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探讨臭牡丹总黄酮(total flavone of clerodendrum bungei，TFCB)通过Keap1/Nrf2/ARE信号通路对胃癌SGC7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法：用臭牡丹总黄酮溶液干预人胃癌SGC7901细胞，然后采用MTT法检测TFCB对SGC7901细胞增殖能力的影响；划痕修复及Transwell小室侵袭实验检测TFCB对SGC7901细胞迁移和侵袭能力的影响...
miRNA-486-5p对胃癌细胞SGC7901中NRP2表达的影响
胃癌 生物信息学技术 神经纤毛蛋白2 转染
2014/7/18
预测并鉴定miRNA-486-5p在人胃癌细胞SGC7901中的靶基因及其表达。方法：采用生物信息学技术预测miRNA-486-5p的作用靶点，构建miRNA-486-5p过表达质粒（GV214-miR）并转染入SGC7901细胞（SGC7901-miR）中，以空质粒转染SGC7901细胞（SGC7901-miR-NC）为阴性对照，以SGC7901细胞为空白对照。Real-time PCR检测转染...
研究信号转导与转录激活因子3（STAT3）基因转染人胃癌细胞株SGC7901后，对锌指转录因子Snail1（Snail）及切除修复交叉互补基因1（excision repair cross complementation group 1，ERCC1）表达的影响。
研究SKI-II对胃癌SGC7901细胞周期的阻滞作用，并探讨其相关分子机制。方法 常规培养胃癌SGC7901细胞，SKI-II单用或联合顺铂干预，流式细胞术检测细胞周期；免疫细胞化学、Westernblot检测药物作用后细胞中Sphk1、P27的表达。结果 SKI-II单用或联合顺铂干预48h后，各用药组细胞周期停滞在G0/G1期比例增多，与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0....
目的: 我们已经报道锰型超氧化物岐化酶(MnSOD)高表达可明显抑制SGC7901胃癌细胞的增殖，本研究拟进一步探索其中所涉及的分子机制. 方法: 利用DCFH-DA荧光染色方法检测正义、反义及空载SGC7901胃癌细胞株内的活性氧水平.透射电镜下观察肿瘤细胞形态及细胞器结构改变.RT-PCR方法检测三者缺氧诱导因子HIF-1alpha的表达. 结果: 正义MnSOD-7901胃癌细胞胞内ROS下...
胃腺癌细胞株SGC7901中Fas及FasL的基因转录与表达
胃腺癌细胞株 SGC7901 Fas FasL
2009/7/30
目的: 探讨胃腺癌细胞株SGC7901中Fas及FasL基因转录与表达情况，为胃癌与Fas及FasL基因的相关研究提供帮助. 方法: 利用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测胃腺癌细胞株SGC7901中Fas及FasL基因mRNA转录情况.采用免疫细胞化学染色鉴定胃腺癌细胞株SGC7901中Fas及FasL基因有无蛋白表达及其表达程度. 结果: 从提取的胃癌细胞总RNA中分别扩增出Fas及Fas...
目的:探讨选择性COX-2抑制剂尼美舒利对胃癌细胞株SGC7901细胞增生及端粒酶活性的影响,为选择性COX-2抑制剂应用于胃癌的防治提供新的理论依据.方法:用不同浓度的尼美舒利(0,50 ,100, 200及400 mumol/L)处理SGC7901胃癌细胞株后，采用MTT比色试验和PCR-ELSIA半定量法检测细胞的增生和端粒酶活性，同时用相差显微镜动态观察细胞形态及生长方式上的改变.结果:尼...
观察丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)对低氧培养下人胃癌SGC7901细胞增殖、凋亡及HIF-1alpha表达的影响. 方法: 用氯化钴(CoCl2)创建低氧模型, 设常氧对照组、低氧对照组和低氧加不同浓度Tan ⅡA组. 分别取0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mg/L的Tan ⅡA干预低氧胃癌SGC7901细胞24、48、72 h后, MTT法检测细胞活力; 用上述同样浓度的Tan ⅡA干预低...
研究尼美舒利对人胃癌敏感细胞株SGC7901及多药耐药细胞株SGC7901VCR的影响,初步探讨其逆转人胃癌耐药的机制。方法 MTT法测定细胞生长抑制率、流式细胞仪检测细胞内Rh123浓度和P-170、GST-π表达水平变化。结果 尼美舒利对SGC7901及SGC7901VCR细胞的生长抑制呈明显时间剂量依赖关系。但尼美舒利对SGC7901VCR细胞效应强度明显弱于SGC7901细胞。尼美舒利能提...