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搜索结果: 1-15 共查到医学遗传学 小RNA相关记录31条 . 查询时间(0.151 秒)
We are pleased to announce Cold Spring Harbor Asia conference on RNA Modifications & Eptranscriptomics which will be held in Suzhou, China, located approximately 60 miles west of Shanghai. The confer...
The 2017 GRC in RNA Nanotechnology will draw on the success of the first conference on this topic, held in 2015, to foster collaborations between scientists and engineers working in the diverse fields...
The meeting will begin on Sunday, February 5 with registration from 16:00 to 20:00 and a welcome mixer from 18:00 to 20:00. Conference events conclude on Thursday, February 9 with a closing plenary se...
The meeting will begin on Sunday, February 5 with registration from 16:00 to 20:00 and a welcome mixer from 18:00 to 20:00. Conference events conclude on Thursday, February 9 with a closing plenary se...
RNA也有双螺旋结构(图)     RNA  双螺旋结构       2013/9/16
1953年,弗朗西斯·克里克和詹姆斯·沃森发现了脱氧核糖核酸(DNA)的双螺旋结构。自此,科学界掀起了一场对这个生命体最基本构建模块进行图绘、研究和测序的革命。
长链非编码RNA(Long non-coding RNA, lncRNA)通过多种机制发挥其生物学功能, 这些机制包括基因印记、染色质重塑、细胞周期调控、剪接调控、mRNA降解和翻译调控等。lncRNA通过这些作用机制在不同水平进行基因表达调控。在研究lncRNA功能的过程中, 研究方法的建立和应用起着非常重要的作用。目前用于lncRNA研究的主要方法有:微阵列、转录组测序、Northern印迹、...
长链非编码RNA(Long non-coding RNA, lncRNA)通过多种机制发挥其生物学功能, 这些机制包括基因印记、染色质重塑、细胞周期调控、剪接调控、mRNA降解和翻译调控等。lncRNA通过这些作用机制在不同水平进行基因表达调控。在研究lncRNA功能的过程中, 研究方法的建立和应用起着非常重要的作用。目前用于lncRNA研究的主要方法有:微阵列、转录组测序、Northern印迹、...
与蛋白编码基因相比,长非编码RNA的生物学功能是后基因组时代的热门话题。日前,北京大学分子医学研究所基因组医学研究室和非人灵长类研究中心采用新一代测序技术,创建了恒河猴“一站式”基因组知识库RhesusBase,发现了长非编码RNA参与基因起源的新机制,首次提出长非编码RNA可能是孕育蛋白编码基因过程中的“半成品”(semi-product)。相关论文于近日发表于Nucleic Acids Res...
在自然界中许多高等植物需要通过冬季的低温阶段实现从营养生长到生殖生长的时期转化, 这一生物学过程称作春化作用。小麦(Triticum aestivum L.)和油菜(Brassica napus L.)等作物以种子为产品器官, 生产上往往通过茬口安排和栽培措施使植株尽早通过春化作用, 以促进花芽形成和花器官发育, 而大白菜 (B rapa ssp. pekinenesis)和甘蓝(B. olera...
为了探讨巴马小型猪启动子U6和7SK的功能以及为生产GGTA1基因沉默的广西巴马小型猪奠定基础, 文章克隆并分析了siRNA启动子U6和7SK, 并分别连接pMD18-shEGFP载体, 分别与PEGFP-N1共转猪肾细胞, 进行RNAi实验。以pMD18-hU6-shEGFP为阳性对照, 无启动子的pMD18-shEGFP载体为阴性对照, 单独转染PEGFP-N1为第一组空白对照, 以ddH2O...
植物中的小RNA参与多种生物学过程, 依据其起源及前体结构的不同主要分为两类:微小RNA (miRNAs)和小干扰RNA(siRNAs), 它们的长度通常为21~24个核苷酸, 在生物合成途径以及作用机制等方面存在差异。病原物侵染植物后常通过诱导或抑制小RNA分子来调节抗病相关基因的表达, 进而调控植物与病原物的互作反应。文章就小RNA的生物合成、作用途径及其在植物与病原物互作中的调控机制等方面进...
转录组是特定组织或细胞在某一发育阶段或功能状态下转录出来的所有RNA的集合。转录组研究能够从整体水平研究基因功能以及基因结构, 揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理。RNA-Seq作为一种新的高效、快捷的转录组研究手段正在改变着人们对转录组的认识。RNA-Seq利用高通量测序技术对组织或细胞中所有RNA反转录而成的cDNA文库进行测序, 通过统计相关读段(reads)数计算出不同RNA的...
根据牛的成纤维细胞内生长因子5(Fibroblast growth factor 5, FGF5)基因cDNA序列设计引物, PCR扩增得到绵羊FGF5基因cDNA 的开放阅读框序列, 并比较和其他6种高等哺乳动物的序列同源性; 同时研究该基因在绵羊多种组织的表达情况, 以及研究以细胞模型RNA干扰下的表达情况。结果表明, 绵羊FGF5基因ORF全长为813 bp, 编码270个氨基酸, 分子量约...
自揭示了哺乳动物细胞中的RNA干扰(RNAi)现象以来,对其进行了大量的研究与资金投入,期望将其发展成一种切实可行的治疗手段。毫无疑问,RNAi是最具发展潜力的基因治疗策略。由于许多采用RNAi治疗的疾病需要长期用药,因此,有关RNAi类药物长期应用的安全性问题成为关注重点。
目的:本研究利用RNA干扰技术,以PYK2为靶基因,设计构建重组体,并对重组体进行鉴定,为下一步探索心肌纤维化机制的新途径奠定基础。方法:设计有小发夹结构的8条DNA序列,经退火成互补4对双链,再克隆到载体PAVU6+27中构建重组体,转化入JM109菌株,提取质粒进行酶切鉴定、测序分析。结果:酶切鉴定和测序分析均提示PYK2靶向RNA干扰重组体的构建成功。结论:PYK2靶向RNA干扰重组体的成功...

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