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观察创伤后应激障碍（posttraumatic stress disorder，PTSD）大鼠海马CA1区和前额叶皮层（prefrontal cortex，PFC）突触小泡蛋白（synaptophysin）的表达，探讨PTSD大鼠空间记忆损伤的机制。方法：健康成年SD大鼠36只，随机分为正常对照组和模型组，每组18只。模型组采用单次延长应激（single prolonged stress，SPS）...
Gene Expression Profiles of BAD and Bcl-xL in the CA1 Region of the Hippocampus Following Global Ischemic/Reperfusion and FK-506 Administration
Ischemic/Reperfusion Real-Time RT-PCR Hippocampus Tacrolimus Bcl-xL Gene BAD
2015/12/29
Background: The hippocampus is a tiny nub in the mammalian brain that is involved in forming, organizing, and storing memories. Global cerebral ischemia (GCI) and reperfusion induced apoptosis lead to...
探讨双环己酮草酰二腙（cuprizone,CPZ）喂养动物模型作为精神分裂症动物模型的合适剂量和CPZ剂量、海马脱髓鞘改变和行为学改变间的关系。 方法 使用0.2%、0.3%、0.4%（质量分数）3种剂量CPZ喂养C57BL/6鼠6周，与控制组比较体质量、生存时间和行为学的改变情况，运用免疫组化和光密度比较各组小鼠海马CA1区和DG区内髓鞘改变情况，使用体视学方法研究0.2%...
丙泊酚对全脑缺血大鼠海马CA1区神经病理学和谷氨酸转运体1表达的影响
丙泊酚 脑缺血 海马 谷氨酸转运体
2013/10/29
观察丙泊酚对全脑缺血大鼠海马CA1区谷氨酸转运体1(GLT-1)表达的影响。方法 采用四血管闭塞法建立全脑缺血模型;脑缺血前3 h静脉输注丙泊酚90 mg·kg-1,首次剂量(总剂量的1/3)15 min内推注,剩余剂量持续输注1 h。脑缺血再灌注后于0, 12, 24, 48 h和7 d取材。光镜下观察海马CA1区的组织学分级和神经元密度, Western印迹法检测海马CA1区GLT-1的表达。...
观察紫檀芪对脑缺血/再灌注损伤大鼠海马CA1区ATP酶、细胞色素氧化酶活性的影响。 方法 :采用大鼠大脑中动脉线栓法制备脑缺血再灌注模型,将27只SD雄性大鼠随机分为3组:假手术组、缺血/再灌注组、紫檀芪组,检测各组大鼠海马CA1区ATP酶、COX活性的变化。 结果 : 缺血/再灌注组海马CA1区ATP酶、COX活性均明显下降(P＜0.01);紫檀芪组海马CA1区ATP酶、COX活性高于脑缺血/再...
镧对大鼠海马CA1区环磷酸腺苷应答元件结合蛋白磷酸化的影响
镧 海马 环磷酸腺苷应答元件结合蛋白
2010/12/29
目的 探讨镧的神经毒性作用机制。方法 40只Wistar孕大鼠通过自由饮水的方式随机分为正常对照组, LaCl3 0.25%，0.5%和1.0%染毒组。染毒组仔鼠在断乳前通过母乳染毒，断乳后通过自由饮水的方式染毒1个月。电感耦合等离子体质谱法检测海马CA1区镧含量；磷酸二酯酶法检测海马CA1区钙调蛋白（CaM）活性；Western印迹法检测磷酸化钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅳ（p-CaMKⅣ）, 磷...
目的：探讨SO2 及其体内衍生物（亚硫酸盐和亚硫酸氢盐）对中枢神经元钠通道的影响。 方法: 采用全细胞膜片钳技术研究了焦亚硫酸钠（SMB）对大鼠海马CA1区神经元钠电流的影响及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)相应的保护作用。 结果： ① 焦亚硫酸钠可剂量依赖性地增大全细胞钠电流，剂量为2 μmol/L和20 μmol/L时，钠电流分别增大（22.36±3...
The effects of the Pirenperone and Ketanserin injected into the CA1 region on spatial discrimination
Ketanserin Pirenperone CA1 T-maze Spatial discrimination Rat
2009/12/28
In this study the effects of 5-HT2A receptor blockers in CA1 region of rat hippocampus on spatial learning were assessed in a T-maze, a spatial discrimination task. Rats were connulated and bilateral ...
不同浓度海洛因灌流对大鼠海马CA1区神经元电生理的影响
海洛因 海马 电生理学
2009/8/25
目的： 观察海马CA1区神经元在不同浓度海洛因灌流时电生理特性的变化。 方法： 运用神经元胞内记录技术，对大鼠离体海马脑片给予3种浓度海洛因（heroin）急性灌流，分别记录CA1区神经元灌流前、后电生理参数，进行对比。 结果： 随着海洛因灌流浓度的增加，神经元静息电位和阈电位绝对值小于灌流前(P<0.05)。0.3 mmol·L-1灌流时，动作电位振幅低于灌流前(P<0.05)，锋电位半幅时程，...
目的：观察脑缺血预处理（CIP）后大鼠海马一氧化氮合酶（NOS）活性和一氧化氮（NO）含量的变化，探讨NO在脑缺血耐受（BIT）诱导中的作用。 方法： 将140只凝闭双侧椎动脉的Wistar大鼠分为sham、CIP组、损伤性缺血组和CIP＋损伤性缺血组。夹闭双侧颈总动脉致全脑缺血3 min作为CIP，10 min作为损伤性缺血，第4组中CIP与损伤性缺血之间间隔3 d。所有动物均于末次脑缺血恢复再...
亚低温后适应对树鼩局部脑缺血海马CA1区神经元的保护机制
光化学 脑缺血 血管内皮生长因子 低温后处理
2009/8/18
目的：观察亚低温后处理(HPC)对树鼩局部脑缺血后不同时间海马CA1区血管内皮生长因子（VEGF）表达及神经元缺失的影响，探讨亚低温后适应保护脑缺血后海马CA1区神经元的可能机制。方法：建立光化学诱导树鼩脑缺血模型，于缺血后6h采用局部恒温控温装置使脑温降低并维持亚低温(31-32 ℃)状态1 h。用免疫组化法及图像分析仪测定海马CA1区VEGF表达的改变；计数海马神经元并观察其超微结构变化。结果...
海洛因慢性给药戒断期大鼠海马CA1区神经元电生理研究
海洛因 海马 电生理学
2009/6/4
目的：研究海洛因戒断期大鼠海马CA1区锥体细胞的生物电活动，以分析海洛因慢性给药戒断期，海马在“毒瘾”产生中的作用和可能机制。方法: 复制海洛因慢性给药戒断大鼠模型，并设生理盐水组和正常对照组，取各组离体海马脑片进行细胞内生物电记录。结果： 戒断期大鼠海马CA1锥体细胞的被动电学性质与各组无显著差异，但锋电位的半幅时程、10%-90%衰减时间显著缩短（P<0.01）、去极化后电位减小(P<0.05...
目的：探讨脑络欣通及其拆方对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马CA1区Fas、FasL蛋白及皮质Fas mRNA表达的影响。方法： 采用线栓法大鼠大脑中动脉阻塞复制局部脑缺血再灌注模型,缺血2 h分别再灌注 1 d、3 d、7 d，随机分为假手术组、模型组、益气药组、活血药组和脑络欣通组。应用免疫组化和原位杂交法,观察缺血侧海马CA1区Fas、FasL蛋白及额顶叶皮质Fas mRNA表达。结果...
目的：观察羟丁酸钠(GHB)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）后海马CA1区神经元Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法：生后 7 d SD大鼠采用Rice等法，制成HIBD动物模型。新生大鼠随机分成假手术（sham）组、缺氧缺血（HI）组、GHB组。其中GHB组包括GHB50（50 mg/kg）、GHB100（100 mg/kg）、GHB200（200 mg/kg）亚组。各组在缺氧完成...