搜索结果: 1-10 共查到“医学 MCF-7/ADR”相关记录10条 . 查询时间(0.062 秒)
观察重组复合高效干扰素（recombinant super-compound interferon，rSIFN-co）在体外对多药耐药（multi-drug resistance，MDR）的人乳腺癌MCF-7/ADR细胞的增殖、凋亡和表柔比星耐药性的影响，并探讨其可能的作用机制。方法：分别使用rSIFN-co、表柔比星及rSIFN-co联合表柔比星处理MCF-7/ADR细胞，以MCF-7细胞作为对...
研究RNA干扰人抗原R（human antigen R，HuR）基因的表达对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adr对多柔比星（doxorubicin）敏感性的影响。 方法： 构建靶向 HuR基因 的shRNA表达质粒（pGenesil-siHuR），稳定转染至MCF-7/Adr细胞，real-time PCR检测细胞中 MDR1 mRNA的表达，Western blotting检测MCF-7/Adr...
研究tautomycetin对乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR增殖及凋亡的影响及其机制。 方法： MTT法检测tautomycetin对MCF-7/ADR细胞增殖的影响，流式细胞术检测MCF-7/ADR细胞的凋亡，Western blotting法检测tautomycetin对MCF-7/ADR细胞caspase相关蛋白、Bcl-2、Cyto-C、P53蛋白表达和Akt磷酸化的影响。 结果： Ta...
检测不同模式加热联合甲基莲心碱(neferine, Nef)对耐药乳腺癌MCF-7/Adr细胞的增殖抑制及γH2AX和mdr-1/P-gp表达的影响。方法：采用MTT法检测金属模块加热、培养基加热、烤箱加热及水浴加热等不同模式加热联合10 μg/mL Nef对经阿霉素培养的MCF-7/Adr细胞的增殖抑制，实时定量PCR检测mdr-1 mRNA的表达，Western印迹法检测γH2AX及P糖蛋白（...
目的：分析MCF-7/Adr及MCF-7细胞mdr-1基因启动子甲基化和组蛋白乙酰化状态，初步探讨乳腺癌多药耐药的表观遗传机制。 方法：用甲基化敏感PCR技术检测两个细胞系mdr-1基因启动子甲基化状态。实时定量PCR技术检测DNA甲基转移酶（DNA methyltransferases，DNMTs) mRNA及组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylases，HDACs) mRNA的...
期刊信息
篇名
FG020326通过增加泰素帝介导caspase-8和3激活的敏感性克服多药耐药细胞MCF-7/adr的凋亡抗性
语种
中文
撰写或编译
作者
王秀文,丁岩,梁永钜,陈黎明,石智,杨小平,古练权,符立梧
第一作者单位
刊物名称
癌症
页面
2004；23（11s）:1379-13
出版日期
2004年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
FG020327及其同系物逆转肿瘤多药抗...
P糖蛋白功能抑制对耐药肿瘤细胞MCF-7/Adr放射敏感性的影响
2007/7/25
近年研究表明，P糖蛋白 (P-glycoprotein, P-gp) 是产生肿瘤多药耐药(multidrug-resistance, MDR)的主要因素。P-gp是一种相对分子质量为170 000的跨膜蛋白，具有能量依赖的药物外流泵功能。目前，人们已普遍认为，P-gp表达可上调肿瘤细胞的耐药性，随着对P-gp认识的不断深入，又逐步发现P-gp可能直接或间接地参与着细胞的分子代谢、增殖、分化等方面的...
耐药乳腺癌MCF-7/Adr细胞c-myc的表达上调及与耐药的关系
2007/7/25
c-myc是一个功能甚多的早期反应基因，参与细胞增殖、分化和凋亡等生理过程。近年来研究发现c-myc具有调节多种化疗药物诱导肿瘤细胞凋亡的效应[1][2]，提示c-myc的异常可能参与肿瘤多药耐药。本研究观察多药耐药乳腺癌MCF-7/Adr细胞c-myc的表达状态及c-myc反义寡核苷酸对MCF-7/Adr细胞阿霉素耐药的调节效应，初步探讨c-myc表达异常与肿瘤细胞耐药的关系。
人类白细胞抗原(HLA)和免疫共刺激分子B7 (B7-1/CD80、B7-2/CD86)是机体免疫细胞和肿瘤细胞相互作用的两个重要分子[1][2][3]。HLA通过与抗原结合形成“HLA-抗原”复合物，供T细胞受体TCR识别，产生T细胞激活的第一信号；B7分子与T细胞上相应配体结合而产生共刺激信号，决定T细胞是否激活及激活状态，缺乏共刺激信号将导致T细胞无能，使特异性抗原不能激活相应T细胞。在一些...
探讨甲基莲心碱（Neferine，Nef）对耐药人乳腺癌细胞增殖，细胞内ADM积聚浓度及mdr-1／P-gp表达的影响。方法 采用MTT法测定细胞毒作用，高效液相色谱法测定细胞内ADM积聚浓度，RT—PCR技术及蛋白质印迹技术检测mdr-1／P-gp表达。结果 10μg／ml Nef＋ADM组细胞的抑制率及细胞内ADM积聚浓度比ADM组高（P〈0.01）；20μg／ml Nef＋ADM组细胞抑制率...