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被溶酶体捕获的纳米药物在其酸性环境和酶的作用下易于被降解，导致药效降低甚至失去药效，因此及时从溶酶体逃逸对于纳米药物的疗效至关重要。目前促进纳米药物溶酶体逃逸的方法主要包括 1）利用表面正电荷与带负电的溶酶体膜相互作用降低溶酶体膜的稳定性或利用“质子海绵”效应破坏溶酶体膜；2）利用正电性的脂质体或融合肽与溶酶体膜的融合作用实现溶酶体逃逸；3）利用光敏剂产生的活性氧（ROS）的破坏作用实现逃逸。但这...
顶级期刊JACS：中国科学院合肥肿瘤医院开发自动捕获目标物分子的SERS新方法（图）
顶级期刊 SERS 合肥肿瘤医院
2022/10/21
近日，中国科学院合肥肿瘤医院药学中心杨良保研究员等开发了一种热点自动捕获目标物分子的表面增强拉曼光谱（SERS）新方法，并提出基于纳米毛细泵的较小间隙主动捕获目标分子的原理模型。该成果以A General Surface Enhanced Raman Spectroscopy Method for Actively Capturing Target Molecules in Small Gaps为...
中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所王强斌研究员和中国科学院福建物质结构研究所陈学元研究员合作，首次采用合金化的方法合成了银金硒（AgAuSe）量子点。该量子点发射峰位于978 nm，其绝对PLQY为65.3%（为目前报道的不含毒性重金属的NIR-II量子点PLQY的记录），发射半峰宽为90 nm，寿命为4.58 μs。结合变温光谱，表明该量子点PLQY增强的主要原因在于非辐射跃迁的有效抑制。进...
近期，华东理工大学化学与分子工程学院赵春常教授课题组报道了两种聚集增强响应型分子探针，实现了富含硫化氢肿瘤的靶向成像。研究发现，两种H2S小分子探针在水溶液中形成聚集体后，对H2S的特异性响应程度显著提高，并产生近红外荧光信号和光声信号。这是首例报道的聚集增强响应型分子探针，解决了传统疏水型有机分子探针聚集引起响应减弱的问题，为发展新型分子探针、实现活体成像及临床诊断应用提供了新思路。
内源性H2S含量的上调与许多癌症的发生、发展密切相关，因而构筑智能硫化氢可激活分子探针在肿瘤靶向成像研究领域具有重要的应用前景。当前已知许多H2S可激活型小分子荧光探针，但大多数基于疏水性的有机荧光基团，存在水溶性差且在水溶液中易于聚集形成沉淀的缺点，从而降低了对被分析物的响应能力，进而限制了有机类荧光分子探针在生物成像中的实际应用。近期，华东理工大学化学与分子工程学院赵春常教授课题组报道了两种聚...
福州大学吴再生教授课题组在JACS和ANGEW CHEM INT EDIT期刊连续发表高水平研究成果
福州大学 吴再生 JACS ANGEW CHEM INT EDIT 功能核酸探针 核酸纳米器件 抗癌药物
2020/7/20
为了构建在体稳定、高效载药与精准治疗的抗癌药物载体，福州大学吴再生教授团队近期研发了抗降解的核酸纳米线、核酸精准靶向导弹以及金纳米颗粒表面核酸纳米条纹带多种靶向药物载体，在JACS和ANGEW CHEM INT EDIT连续发表3项高水平研究成果。
中国药科大学生命科学与技术学院徐寒梅团队在JACS等杂志同时发表最新多肽分子及小RNA发现研究成果
中国药科大学生命科学与技术学院 徐寒梅 JACS 多肽分子 小RNA 头颈鳞癌 食管癌
2020/3/30
近日，国际著名学术期刊Journal of the American Chemical Society（IF 14.695）在线发表了我校生命科学与技术学院徐寒梅教授团队的最新研究成果“Micropeptide MIAC Inhibits HNSCC Progression by Interacting with Aquaporin 2”。课题组成员博士后李梦玮和硕士生李鑫为论文的共同第一作者，徐...
北京大学刘涛研究团队在JACS上发文报道蛋白磷酸化研究的新技术（图）
北京大学 刘涛 JACS 蛋白磷酸化
2018/10/18
2018年9月25日，美国化学会Journal of the American Chemical Society（JACS）期刊在线刊登了北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室刘涛研究员团队的最新研究成果“Proteomic identification of protein tyrosine phosphatase and substrate interactions in living ma...
近日，我校高锦明教授天然产物化学团队与美国加州大学圣芭芭拉分校Liming Zhang 教授课题组合作，在国际顶尖化学期刊《美国化学会志》 (JACS) （双一流B类期刊）上在线发表研究论文：“Au-Catalyzed Intermolecular [2+2] Cycloadditions between Chloroalkynes and Unactivated Alkenes” （IF = 1...
近日，卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室陈永恒教授和美国南加州大学化学系Chao Zhang教授、Charles E. McKenna教授最新合作研究取得可喜成果；陈永恒教授作为共同通讯作者，段艳坤博士作为共同第一作者的研究论文《Remarkably Stereospecific Utilization of ATP α,β-Halomethylene Analogues by ProteinKina...
北京大学定量生物学中心利用在系统生物学和药物设计研究上的学科优势，在国际上较早开展了系统生物学与药物设计的交叉合作研究，取得了一系列的前沿研究成果。他们提出了针对疾病相关分子网络状态进行药物调控的观点，发展了预测生物分子网络多靶标最优调控方案的计算方法，建立了系统性的多靶标药物设计方法，研究了网络结构与组合给药的关系以及药物结合动力学对于药物效果的影响，发展了针对别构效应进行药物设计的方法，并在生...
金属抗肿瘤药物顺铂是目前临床上使用最为广泛的化疗药物之一。分子水平的研究表明，顺铂能交联DNA，导致DNA双螺旋结构扭曲，而高迁移组蛋白质HMGB1特异性识别顺铂损伤的DNA，阻止其修复和复制，诱导细胞凋亡或坏死。顺铂的高抗肿瘤活性和其同分异构体反铂的抗肿瘤惰性，长期以来被认为是抗肿瘤药物经典构效关系的范例。然而，近年来的研究表明，当反铂中的一个氨基被诸如噻唑等有机胺基团取代时，反铂类化合物对多种...
天津大学药学院教授雷晓光课题组文章成为JACS杂志亮点文章（图）
雷晓光课题组文章 JACS杂志 亮点文章
2013/4/16
2013年4月6日，天津大学药学院雷晓光教授课题组在美国化学会期刊 《美国化学会志》（Journal of America Chemistry Society) 杂志上在线发表了题为A Bioorthogonal Ligation Enabled by Click Cycloaddition of o-Quinolinone Quinone Methide and Vinyl Thioether的...
JACS：科学家制成具超强抗癌活性药剂（图）
抗癌 活性药剂
2009/3/27
一个由美国、荷兰、台湾和日本科学家组成的研究小组，近日制成了一种新的抗肿瘤化学制剂，其杀灭癌细胞的活性是新近临床实验所用类似药物的200倍左右。相关论文3月23日发表在《美国化学会志》（JACS）上。
JACS：“量子点”助力RNA干扰技术(图)
“量子点” RNA干扰技术
2008/6/26
15年前，科学家发现了一种阻碍基因表达路径的方法——RNA干扰（简称RNAi）。这项荣膺2006年诺贝尔奖的发现承载着医学科学的迫切希望，它可以通过沉默基因来阻碍特定蛋白制造，从而达到疾病治疗的效果。不过到目前为止，RNA干扰技术很难在活体细胞中取得应用。
美国华盛顿大学和埃默里大学科学家的一项最新研究，首次成功利用“量子点”（quantum dots）技术解决了这一问题。研究证实，新技术...