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黄连素调控GRP78表达对内皮细胞新生血管的抑制作用
葡萄糖调节蛋白78 动脉粥样硬化 血管新生 黄连素
2020/12/15
探讨葡萄糖调节蛋白78（GRP78）在内皮细胞新生血管中的表达及黄连素的干预作用。方法体外培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC），利用4-苯基丁酸（4-PBA）5mmol/L，毒胡萝卜素（TG）300nmol/L，TG300nmol/L联合低、中、高剂量（50、75、100滋mol/L）黄连素分别作用24h，对照组为正常培养的HUVEC。采用噻唑蓝（MTT）法、划痕法、MatrigelMatrix胶法...
龙蛭汤对衣霉素诱导人脐静脉内皮细胞内GRP78和CHOP的影响
蒙家泉 刘启华 何泉 陈永斌
2020/7/2
探讨龙蛭汤对衣霉素（TM）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）内质网应激及其标志蛋白葡萄糖调节蛋白78（GRP78）和特异性蛋白C增强子结合蛋白同源蛋白（CHOP）表达的影响。方法制备龙蛭汤含药血清，体外培养HUVEC细胞株，分为对照组（10%空白血清），TM组（10%空白血清+3 μg/mL TM），TM+龙蛭汤组（10%含药血清+3 μg/mL TM），龙蛭汤组（10%含药血清），继续培养6 ...
通过观察糖脂清对糖尿病大鼠海马组织的内质网应激相关因子GPR78、CHOP、Caspase-12的影响，探讨其在改善糖尿病大鼠认知功能的作用机制。方法 采用高糖高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射复制2型糖尿病大鼠模型，并给予糖脂清高、中、低剂量组干预8周后，采用ELISA法检测血清空腹葡萄糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS），计算稳态模型的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素敏感指数（ISI...
内质网应激分子伴侣GRP78在大鼠缺血再灌注损伤肝脏中的表达
再灌注损伤 肝 内质网应激 葡萄糖调节蛋白78
2014/5/8
观察内质网应激相关分子葡萄糖调节蛋白78（GRP78）在大鼠缺血再灌注损伤肝脏组织中的表达水平。方法：将24只健康雄性SD大鼠随机均分为假手术组，单纯肝缺血组（肝缺血30 min+再灌注 0 h），再灌注6 h组（肝缺血30 min+再灌注6 h）和再灌注12 h组（肝缺血30 min+再灌注12 h）。分别检测各组血清丙氨酸转氨酶（ALT）和门冬氨酸转氨酶（AST）水平；肝组织病理学、凋亡情况及...
研究脓毒性休克大鼠内质网应激模型中葡萄糖调节蛋白78（glucose-regulated protein78，GRP78）和 C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白（C/EBP homologous protein，CHOP）蛋白表达的变化及其与血管通透性改变的关系。 方法 42只成年SD大鼠，雌雄各半，体质量200～220 g，随机分为3组：①假手术组；②盲肠造瘘组，按照术后...
探讨靶向葡萄糖调节蛋白78（glucose regulated protein 78， GRP78 ）基因的miRNA真核表达质粒，对人食管癌EC109细胞增殖的影响。 方法： 设计合成4对针对 GRP78 的特异性miRNA干扰序列和1对阴性对照序列，定向克隆至pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体上，构建靶向 GRP78 的miRNA重组质粒：pcDNATM6.2-miR7...
内质网应激相关分子GRP78在高血压加重全脑缺血大鼠神经损伤中的作用
高血压 脑缺血再灌注 葡萄糖调节蛋白78 内质网应激
2012/11/27
目的观察常态大鼠和自发性高血压大鼠全脑缺血再灌注后海马区葡萄糖调节蛋白78（GRP78）表达变化，探讨其在高血压增加脑缺血再灌注神经易损性中的可能意义。方法60只雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠随机分为假手术组和全脑缺血再灌注组；另取30只雄性自发性高血压大鼠为高血压全脑缺血再灌注组。采用改良的Pulsineli4血管阻断（4-VO）法制作全脑缺血再灌注模型。应用苏木伊红染色观察海马区神...
GRP78在肺腺癌细胞顺铂耐药中的作用
葡萄糖调节蛋白78（GRP78） 肺肿瘤 顺铂 耐药性
2013/12/9
糖调节蛋白78（GRP78）在肺癌细胞中表达增高并与其对化疗药物VP-16的耐药性有关，而GRP78的表达与其对化疗药物顺铂的耐药性是否相关，研究较少。本研究旨在通过检测GRP78在人肺腺癌细胞SPCA-1中的表达及顺铂作用后的细胞生存率，研究GRP78在肺腺癌细胞顺铂耐药中的作用。方法 依据是否应用诱导剂A23187将细胞分为实验组和对照组，采用RT-PCR、Western blot方法检测各...
GRP78（Glucose-regulated protein 78）是GRPs家族的成员之一，其高表达与某些肿瘤细胞化疗耐药相关。本研究旨在探讨在BAPTA-AM作用下肺腺癌SPCA-1细胞GRP78表达水平的变化及GRP78表达下调与细胞对VP-16耐药的相关性。方法 将SPCA-1细胞随机分为BAPTA-AM处理组、A23187处理组及对照组。采用RT-PCR和免疫荧光细胞化学方法分别检测...
探讨葡萄糖调节蛋白78（glucose regulated proteins 78，GRP78）在食管鳞状细胞癌组织及正常鳞状上皮组织中的表达情况，并分析其与临床病理特征的关系。方法: 取自2007年10月至2008年11月在山东大学附属济南中心医院胸外科手术切除的新鲜食管鳞状细胞癌标本59例及距癌组织5 cm以上的手术远端切缘的正常食管鳞状上皮组织20例，RT PCR检测GRP78 mRNA的表...
目的：观察GRP78和BAD在galectin-3基因敲出小鼠肝脏中的表达，探讨galectin-3在急性肝损伤中的抗凋亡作用。方法：制备GRP78和BAD DNA探针，分别利用Western和Northern杂交技术检测在CCl4损伤的galectin-3基因敲出鼠肝组织中GRP78和BAD蛋白和mRNA表达。结果：成功构建了PTS1-BAD和PTS1-GRP78扩增质粒。GRP78蛋白主要定位...
糖调节蛋白78（GRP78）在乳腺癌细胞中表达增高并与其对化疗药物的耐药性有关,而非小细胞肺癌（NSCLC）中GRP78的表达与其对化疗药物的耐药性是否相关,研究较少。本研究拟探讨NSCLC对8种化疗药物的体外敏感性与GRP78表达的相关性。方法 采用四噻唑蓝（MTT）法对52例手术切除的新鲜NSCLC组织进行8种化疗药物体外敏感性检测;采用免疫组织化学方法检测其GRP78的表达水平。采用Spea...
构建以肿瘤细胞表面葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)为靶向的重组绿豆胰蛋白酶抑制剂（trypsin inhibitor,TI)活性片段GBP-TI,并探讨其抗肠癌的分子靶向效应。方法 用带有GRP78结合肽(GRP78 binding peptide,GBP)表达序列的引物PCR扩增胰蛋白酶抑制剂活性片段,构建GBP-TI的原核表达载体;采...