搜索结果: 1-15 共查到“兽医科学基础学科 鸭”相关记录95条 . 查询时间(0.095 秒)
TLRs基因家族在鸭法氏囊中的表达模式及分子进化分析
TLRs 鸭 表达模式 系统进化树
2019/1/15
旨在探究TLRs基因家族（toll-like receptors，TLRs）在鸭法氏囊中的表达情况和功能差异。本研究利用qRT-PCR检测鸭法氏囊胚后发育中TLRs基因家族的表达情况，对表达模式进行聚类分析，并分别构建了TLRs启动子区和编码区的系统进化树。结果显示，TLR2a在鸭法氏囊2周龄（W2）和6周龄（W6）时期的表达水平显著高于4周龄（W4）时期（P<0.05），其余TLRs各成员在鸭法...
旨在研究TLR家族基因在产蛋高峰期和停产期鸭肠道中的表达。选择同日龄产蛋高峰期鸭20只，随机均分为两组，一组在限食7 d停产后自由采食10 d，另一组自由采食17 d。采用RT-PCR和qRT-PCR的方法，检测TLR1-1、TLR1-2、TLR2-1、TLR2-2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR7、TLR15和TLR21基因在鸭十二指肠、空肠、回肠和盲肠中的表达。结果显示，10种禽类TLR...
四川麻鸭mtDNA全序列的克隆和生物信息学分析
线粒体基因组 四川麻鸭 遗传进化
2017/4/1
本研究旨在获得四川麻鸭线粒体DNA基因组全序列（mtDNA），为该遗传资源的保护与利用提供参考。研究参照近缘物种线粒体基因组序列，用Primer 6.0设计引物16对，采用PCR克隆测序技术获得四川麻鸭mtDNA基因组序列。结果表明，四川麻鸭mtDNA基因组全长16 604 bp，碱基组成为A（29.19%）、C（32.82%）、G（15.79%）、T（22.20%），包含22个tRNA基因、2个...
鸭Ccna1启动子克隆、序列分析及在鸭骨骼肌中的发育性表达
生物信息学分析 聚类 骨骼肌
2017/4/1
为研究Ccna1基因在鸭骨骼肌发育中的作用，本研究应用RT-PCR扩增和克隆了鸭Ccna1基因启动子区并作生物信息学分析，应用荧光定量PCR技术检测Ccna1基因以及参与该基因表达调控的多个肌源性转录因子在鸭胚骨骼肌组织发育过程中的表达模式。结果表明，扩增得到鸭Ccna1基因启动子2 213 bp。序列分析表明，鸭Ccna1启动子存在典型的TATA-box、CAAT-box调控元件，有MyoD、M...
近日，中国农业科学院上海兽医研究所于圣青研究员领衔的畜禽细菌性传染病创新团队研究发现，鸭疫里默氏杆菌AS87_03730基因是一个重要的毒力相关调控因子，可调控细胞转录、细胞膜合成、氨基酸转运及代谢等相关基因的表达。该研究成果已在线发表于著名学术期刊《科学报告（Scientific Reports）》。
以纯化的基因C型鸭甲肝病毒(DHAV-C) VP1重组蛋白作为包被抗原，建立检测DHAV-C抗体的间接ELISA方法。结果表明，试验的最佳条件：用pH9.6、0.05 mol•L－1的碳酸盐缓冲液将包被抗原稀释成5 μg•mL－1，4 ℃包被过夜，抗体稀释度为1∶100，HRP酶标羊抗鸭IgG稀释度为1∶5 000，封闭液为含10%脱脂乳的0.01 mol•L－...
2014年1月10日，2013年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂隆重举行。由我所侯水生研究员主持完成的“北京鸭新品种培育与养殖技术研究应用”荣获国家科技进步二等奖。
本研究选择生长速度不同的高邮鸭和金定鸭为试验材料，对不同品种鸭胚胎期和出雏早期肌肉中钙蛋白酶3(calpain3，CAPN3)基因的表达及其与肌纤维性状的关联性进行了研究。采用实时荧光定量PCR方法研究鸭13、17、21、25、27胚龄和出雏后7日龄胸肌和腿肌中CAPN3基因表达的发育性变化。结果发现，CAPN3 mRNA在2个品种鸭早期肌肉发育中具有相似的表达模式，并表现出显著的时间特异性，而品...
本研究选择生长速度不同的高邮鸭和金定鸭为试验模型，首次对不同品种鸭胚胎期和出雏早期肌肉和肝中胰岛素样生长因子（Insulin-like growth factors，IGFs)系统基因的表达及其与体重等指标进行了相关性研究。采用实时荧光定量PCR方法研究鸭13、17、21、25、27胚龄和出雏后7日龄IGF-I、IGF-IR和IGFBP-3基因表达的发育性变化。结果首次证实鸭肌肉和肝IGF-I、I...
鸭疫里氏杆菌的分离鉴定及进化树分析
鸭疫里氏杆菌 分离 克隆 进化树分析
2016/12/20
从北京大兴区鸭场和安徽合肥肥西鸭场中分离感染菌株，通过对病鸭的临床症状和从病鸭及死鸭的剖检病变分析，疑似鸭疫里氏杆菌病例进行病料的细菌分离，并对分离的病菌进行形态培养、PCR检测、琼扩试验和外膜A蛋白的克隆，结果鉴定为鸭疫里氏杆菌，分别命名为BJY-2、BJYX-1和AH-1。并将测序结果与GenBank上公布的我国常见几种血清型相关序列进行比对，通过进化树分析结果发现BJY-2的外膜蛋白序列与F...
1种胞外域仅含1个配体结合区的鸭催乳素受体基因的剪接异形体克隆及基因多态性分析
鸭 催乳素受体 配体结合区 多态性位点
2013/11/29
旨在了解鸭催乳素受体的作用，应用RACE技术克隆到了1种胞外域仅含1个配体结合区的剪接异形体。序列分析表明，剪接异形体长2 535 bp，含431 bp 5′-UTR、1 884 bp编码区和220 bp 3′-UTR，可划分为11个外显子。预测蛋白含627个氨基酸，成熟蛋白603个氨基酸，N端为24个氨基酸信号肽。不同于胞外域串联2个配体结合区的典型禽类催乳素受体，预测蛋白胞外域仅含1个配体结合...
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所育成瘦肉型北京鸭新品种（图）
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 瘦肉型 北京 鸭新品种
2012/12/24
2012年10月27日，从中国农业科学院北京畜牧兽医研究所举行的新闻发布会上获悉，由该所水禽育种专家、国家水禽产业技术体系首席科学家侯水生研究员率领的研究团队，历经10多年的协作攻关，成功选育出饲料转化率与瘦肉率高、皮脂率低、肉质好、抗病力强的“Z型北京鸭瘦肉型配套系”。这是我国北京鸭种质资源与育种创新研究取得的重大成果，也是具有战略意义的技术突破，其应用推广将有望扭转国外肉鸭品种垄断我国市场的局...
鸭TLR4基因可变剪接体的克隆、鉴定及组织表达分析
鸭 TLR4 可变剪接体 表达分析
2013/11/29
本研究旨在克隆、鉴定鸭TLR4基因的可变剪接体，并对TLR4基因的可变剪接体表达规律进行分析。根据GenBank中鸭TLR4基因的mRNA序列（登录号：JN048668）设计引物，利用RT-PCR扩增鸭CDS区，以获取TLR4可变剪接体；并通过构建雏鸭PolyI:C感染模型，利用qRT-PCR检测TLR4可变剪接体的时空表达变化。结果，获得一种鸭TLR4基因新的可变剪接体（TLR4-b），并鉴定其...
雏鸭肝炎病毒感染后鸭CD8α基因及其通路相关基因表达变化
鸭 CD8α基因 雏鸭肝炎病毒 基因表达
2013/11/29
本研究旨在了解雏鸭肝炎病毒感染后鸭CD8α基因及其通路相关基因表达变化。通过对3日龄无母源抗体的金定鸭雏鸭感染雏鸭肝炎病毒（DHV），构建雏鸭肝炎感染实验动物模型，对雏鸭肝炎病毒发病组、未发病组和对照组的胸腺、肝脏、脾脏、肺、肾脏、大脑、小脑等组织CD8α基因及其信号通路上MHCⅠ、MHCⅡ、TNF-α等基因进行RT-qPCR检测。结果表明：在攻毒组（发病组和未发病组）扩增出DHV 3D基因的保守...