搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 H9N2”相关记录36条 . 查询时间(0.062 秒)
为了在体外获得表达量高、储存容易、成本低且免疫活性高的H9N2亚型HA蛋白，利用水稻胚乳表达系统表达HA蛋白。首先，将HA基因根据水稻偏好密码子进行优化，合成到pUC57载体上，通过双酶切、连接将HA基因先后构建到中间载体pMP3和植物表达载体pCAMBIA1300上；再通过电极法将pCAMBIA1300-HA导入到根癌农杆菌EHA105中；然后用农杆菌侵染TP309水稻愈伤组织；最后经潮霉素筛选...
1株猪源H9N2亚型流感病毒的分子特征
猪流感病毒 H9N2 分子特征 血清学
2021/3/12
旨在进一步了解山东省猪流感的流行情况及其病原特征，笔者于2019年春季，在山东省泰安某屠宰场采集130份猪鼻拭子，进行病毒分离鉴定；并对分离病毒进行全基因组测序和分子特征分析；用禽H9N2亚型标准抗原联合血凝抑制方法检测2018—2019年从山东省8个地区猪场采集的1 527份猪血清样品中的猪流感病毒抗体。结果显示：分离到1株H9N2亚型流感病毒，命名为A/swine/Shandong/TA009...
H9N2亚型禽流感持续在我国鸡群中广泛流行，为了明确2017年山东省聊城市一肉鸡场H9N2亚型禽流感病毒的分子演化和抗原变异情况，对6株H9N2亚型病毒分离株进行了基因扩增、序列测定和进化分析，并分别使用病毒分离株和疫苗株抗原进行血凝抑制试验，比较免疫鸡血清的抗体效价差异。结果如下：NCBI Blastn分析表明，与各分离株基因同源性最高的序列分别来源于山东、河北、上海、江苏、浙江、江西、湖南、广...
活禽市场的家禽，特别是水禽在禽流感病毒（avian influenza virus，AIV）的演化、维持和扩散过程中起重要作用，因此对活禽市场进行长期不间断的流行病学监测非常重要。2016年10月至2017年9月，每月定期采集华东地区某活禽市场家禽喉头和泄殖腔棉拭子，并接种10日龄SPF鸡胚，测定鸡胚尿囊液HA效价，取阳性尿囊液进行HI试验分型，应用RT-PCR对该样品进行全基因PCR并测序，利用...
本试验拟研究不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导SPF鸡、SPF鸡胚和鸡胚成纤维细胞中TLR-7和Mx基因mRNA转录水平的动态变化，为不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导IFN-Ⅰ产生差异的机制提供依据。150只6周龄SPF鸡随机分为3组，分别静脉接种PBS、105EID50毒株SD/196和SD/818各0.2 mL，分别于接种后的第1、3、5、7和10天每组剖杀8只，收集具有明显病变差异的组...
旨在了解山东地区H9N2亚型禽流感病毒（AIV）的流行和遗传变异情况，为该地区H9N2亚型禽流感的防制提供依据。通过鸡胚接种的方法从山东省分离到1 296株H9N2 AIV，并选取40株对其进行HA和NA基因的扩增、测序及遗传进化分析。结果显示，2013年H9N2 AIV的分离率最高，达42.30%；40株病毒的HA和NA的核苷酸序列同源性及推导的氨基酸相似性均在90%以上；HA裂解位点序列为PS...
旨在探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对猪源H9N2流感病毒感染诱导小鼠肺损伤及氧化应激相关信号通路Toll样受体（TLR）-4表达的影响。将6～8周龄、雌性SPF级BALB/c小鼠随机分为病毒感染致急性肺损伤(H9N2)组、H9N2+EGCG组、模拟感染（Mock）组、Mock+EGCG以及TLR-4抑制剂Eritoran5564(H9N2+E5564)对照组，观察各组小鼠肺组织病理学变化...
H9N2亚型禽流感病毒血凝素蛋白分子特征分析及其对小鼠致病力的研究
H9N2禽流感病毒 血凝素蛋白 小鼠 致病性
2014/5/14
旨在了解H9N2禽流感病毒（AIV）山东分离株血凝素（HA）的遗传变异情况及其对哺乳动物的致病性。对5株H9N2 AIV山东分离株的HA蛋白的分子特征进行了分析，并以BABL/c小鼠为模型评价其致病性。结果表明：5株AIV均属于CK/Beijing谱系，其中2株病毒的HA具有人样受体结合特征（Leu234），3株病毒具有禽样受体结合特征（Gln234）。裂解位点分析表明，5株病毒均具有低致病性 A...
为研究p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)在H9N2亚型猪流感病毒（H9N2-SIV）诱导小鼠急性肺损伤（ALI）中的表达，将180只7周龄SPF级BALB/c雌性小鼠，随机平均分成H9N2-SIV感染组（感染组）、H9N2-SIV感染+p38MAPK特异性抑制剂SB203580组（SB组）和对照组，在感染后的第2、4、6、8和14天，分别进行临床观察、肺病理组织学观察、肺中磷酸化p38MA...
探讨p38MAPK信号通路在猪源H9N2流感病毒诱导小鼠肺损伤过程中的作用。将BALB/c小鼠随机分为病毒感染组(H9N2组)、模拟感染组（NS组）和H9N2+p38MAPK抑制剂组（H9N2+SB203580）。Western blot方法检测肺组织p38MAPK表达，观察各组小鼠肺组织病理学变化、测定肺湿/干重比，衡量肺损伤情况；同时进行支气管肺泡灌洗液（BALF）内细胞计数和肿瘤坏死因子α（...
本试验将120只6～8周龄BALB/c小鼠随机分为对照组、肺损伤模型组（ALI组）、人参皂苷Rb1组（G-Rb1组），每组40只。ALI与G-Rb1组采用100 μL SI A/swine/HeBei/012/2008/猪流感病毒（H9N2 SIV）经鼻腔接种建立急性肺损伤模型，同时G-Rb1组腹腔注射人参皂苷Rb1液0.1 mL（剂量为10 mg·kg－1），连续7 d；对照组鼻腔接种相同剂量生...
为了研究H9N2亚型禽流感病毒（avian influenza virus，AIV）气源性传播的分子机制，本研究以1株2008年山东省分离的H9N2亚型AIV为研究对象，对其全基因组序列进行分子特性和遗传进化分析；利用反向遗传操作技术，对具有气源性传染能力的山东分离株（SD01株）和不具有气源性传染能力的广东分离株（SS94株）进行重组，转染细胞拯救出重组株R01/NASS，对其在鸡群间的气源性传...
运用牛磺脱氧胆酸钠和CpG DNA配合鸭源禽流感H9N2灭活病毒滴鼻免疫雏鸭，通过检测鸭呼吸道各组织中IgA和IgG抗体分泌细胞面积的变化对免疫效果进行评价。结果发现：应用牛磺脱氧胆酸钠和CpG DNA配合H9N2灭活病毒鼻腔免疫后3、5和7周，鼻腔、气管和气管叉组织中的IgA和IgG分泌细胞面积显著或极显著（P<0.05 或 P<0.01）高于单独H9N2灭活病毒免疫后的水平；应用CpG DNA...
运用牛磺脱氧胆酸钠和CpG DNA配合鸭源禽流感H9N2灭活病毒滴鼻免疫雏鸭，通过检测鸭呼吸道各组织中IgA和IgG抗体分泌细胞面积的变化对免疫效果进行评价。结果发现：应用牛磺脱氧胆酸钠和CpG DNA配合H9N2灭活病毒鼻腔免疫后3、5和7周，鼻腔、气管和气管叉组织中的IgA和IgG分泌细胞面积显著或极显著（P<0.05 或 P<0.01）高于单独H9N2灭活病毒免疫后的水平；应用CpG DNA...