搜索结果: 1-6 共查到“果树学 RT-PCR”相关记录6条 . 查询时间(0.078 秒)
为了明确引起杏衰退萎黄病的病毒种类，利用小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）高通量测序技术，结合生物信息寻找杏衰退萎黄样品中的病毒序列，发现存在亚洲李属病毒1（Asian prunus virus 1，APV1）和亚洲李属病毒3（Asian prunus virus 3，APV3）。为了验证该结果，采用RT-PCR对10个待测杏样品进行APV1、APV2和APV3...
为了明确近期新西兰报道的侵染猕猴桃的新病毒——猕猴桃病毒1（Actinidia virus 1，AcV-1）在四川地区猕猴桃上的发生情况及其分子特性，采用RT-PCR对来自四川6个地区疑似感染病毒的90份猕猴桃主栽品种‘红阳’和‘金果’的叶片样品进行检测。结果表明，22份样品为AcV-1阳性，检出率为24.4%。将获得的5个AcV-1分离物和已报道的新西兰分离物K75的外壳蛋白（coat prot...
葡萄蚕豆萎蔫病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法及应用
葡萄 葡萄蚕豆萎蔫病毒 实时荧光定量RT-PCR RT-PCR
2020/2/10
建立了葡萄蚕豆萎蔫病毒（Grapevine fabavirus，GFabV）的实时荧光定量RT-PCR（RT-qPCR）检测技术。该技术标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系（扩增效率103.8%，相关系数0.998），灵敏度是常规RT-PCR的1 000倍，并具有特异性。采用RT-qPCR和常规RT-PCR方法对葡萄不同发育时期及不同部位的316个样品进行检测，结果表明RT-qPCR方法对G...
葡萄病毒A实时荧光定量RT-PCR检测技术的建立及应用
葡萄 葡萄病毒A 检测 实时荧光定量RT-PCR 常规RT-PCR
2018/12/24
根据文献报道和GenBank已登录序列设计引物建立了葡萄病毒A（Grapevine virus A，GVA）SYBR GreenⅠ染料法实时荧光定量RT-PCR检测技术体系。该技术标准曲线循环阈值与模板浓度呈现良好线性关系，扩增效率为99.2%，决定系数为0.999，可特异性检测GVA，灵敏度高（达常规RT-PCR的100倍），重复性好。对不同季节、不同品种以及不同部位葡萄样品（嫩叶、嫩叶柄、老叶...
选用柑橘黄化脉明病毒（Citrus yellow vein clearing virus，CYVCV）和柑橘衰退病毒（Citrus
tristeza virus，CTV）两种病毒外壳蛋白保守序列及内参基因Ubiquitin 的特异性引物，优化影响二重RT-PCR
反应的Mg2+浓度、dNTPs 浓度、引物浓度和退火温度，建立了针对两种病毒的一步法二重RT-PCR 检测
体系。二重RT-PCR...