搜索结果: 1-15 共查到“农业基础学科 HPLC”相关记录38条 . 查询时间(0.317 秒)
寻找一种新的样品前处理法—基于碱性氧化铝-石墨化炭黑的基质固相分散法，并将该方法用于不同蔬菜中阿维菌素的残留分析，HPLC/MS分析检测。对流动相配比、固相分散剂、样品与分散剂用量比例、洗脱溶剂及用量进行了选择和优化。结果表明，5种蔬菜中阿维菌素的回收率在80.4%～103.6 %之间，相对标准偏差小于8%，可见本法可以用于新鲜蔬菜样品中阿维菌素的残留分析。
花生壳中白藜芦醇的超声提取及HPLC检测
超声波提取法 白藜芦醇 花生壳 HPLC
2009/10/26
［目的］确定超声波法提取花生壳中白藜芦醇的最佳工艺条件。［方法］以花生壳为原料，用超声波法对白藜芦醇的提取工艺进行研究，考察了提取时间、乙醇浓度、占空比和料液比对提取率的影响，通过单因素和正交实验确定了最佳提取工艺条件，并通过HPLC进行定性定量的检测。［结果］4因素中料液比对白藜芦醇的提取率影响最显著，其次为乙醇体积分数和提取时间，占空比的影响最小。通过单因素和正交实验确定了最佳提取条件：提取剂...
HPLC法测定不同产地贯叶连翘中黄酮类成分的含量
HPLC 贯叶连翘 黄酮类物质
2009/9/17
采用HPLC法测定不同产地贯叶连翘中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量。结果表明，芦丁的线性检测范围为0.052 9～0.529 0 μg（r=0.999 7），平均回收率为99.4%，RSD=1.471%；金丝桃苷的线性检测范围为0.049 3～0.493 0 μg（r=0.999 6），平均回收率为100.2%，RSD=1.407%；槲皮素的线性检测范围为0.001 66～0.053...
［目的］ 建立烈香杜鹃叶总黄酮含量测定的RPHPLC方法，并比较它们的含量。［方法］ 烈香杜鹃叶用甲醇提取，反相高效液相色谱法分析药材中槲皮素、山奈酚、异鼠李素3种黄酮甙元，并计算出总黄酮含量。［结果］ 采用Kromasil C18 柱（4.6 mm×250 mm ），以甲醇-0.4% 磷酸（60∶〖KG-*2/3〗40, V/V）为流动相，可使3种黄酮成甙元达到基线分离，平均加样回收...
［目的］ 同时测定金银花中绿原酸、芦丁、木犀草素的含量。［方法］ 利用反相高效液相色谱法测定，采用Zorbax SBC18柱（250 mm × 4.6 mm，5 μm），以甲醇∶〖KG-*2/3〗0.02%磷酸=50∶〖KG-*2/3〗50为流动相，流速1.0 ml/min，检测波长350 nm，柱温30 ℃。［结果］ 不同品种的金银花中绿原酸、芦丁、木犀草素的含量差别较大。［结论］ 该...
HPLC法测定复方制剂中人工牛黄的胆红素含量
HPLC 人工牛黄 胆红素
2009/9/1
采用高效液相色谱法对复方制剂中胆红素进行含量测定，经方法学考察，该方法线性关系、精密度、重现性和稳定性均良好，经阴性对照试验、回收率试验及10批样品测定，结果表明该方法可行，专属性好。
RPHPLC法测定健肝乐颗粒中芍药苷的含量
RPHPLC法 健肝乐颗粒 芍药苷 含量测定
2009/9/1
［目的］建立健肝乐颗粒中芍药苷的含量测定方法。［方法］采用RPHPLC法，色谱柱为ODS2C18 柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-水（15∶〖KG-*2/3〗85），流速为1.0 ml/min，检测波长为230 nm。［结果］芍药苷在0.16~0.83 μg范围内与峰面积呈良好线性关系。加样回收率为99.20%，RSD为1.2%(n=6)。［结论］采用高...
RP-HPLC测定大豆异黄酮缓释微丸胶囊的含量
大豆异黄酮缓释微丸胶囊 金雀异黄素 RP-HPLC
2015/9/17
为有效控制大豆异黄酮缓释微丸胶囊的质量，建立其中一种有效成分金雀异黄素含量的测定方法。采用RP-HPLC法测定大豆异黄酮缓释微丸胶囊中金雀异黄素的含量，固定柱：ZOBAX SB-C18（5 μm，250 mm×4.6 mm）；流动相：乙腈-0.1%H3PO4水溶液(40∶60)；检测波长：262 nm；柱温：35℃；流速：1.0 mLmin-1；进样量5 μL，应用外标一点法以峰面积定量。金雀异黄...
不同时间采摘的喜树嫩叶中喜树碱含量的HPLC分析
喜树 喜树嫩叶 喜树碱 高效液相色谱法
2009/7/13
[ 目的] 探讨喜树碱含量最高的喜树叶片的最佳采摘时间。[ 方法] 采用高效液相色谱法研究同一地区不同时间采摘的喜树嫩叶
中的喜树碱含量差别。[ 结果] 高效液相色谱的条件为:Kromasil C18 柱(250 mm×4 .6 mm,5 μm) , 流动相为: 甲醇∶水=6∶4( 体积比) , 流速1 .0 ml/ min, 检测波长为254 nm, 柱温为室温, 进样量20 μl 。样品制...
Comparison between Identification of Anthocyanin by HPLC Analysis with a Photodiode Array Detector and that Using TLC Combined with UV-VIS Spectral Analysis
Array Detector Anthocyanin Identification Comparison
2009/7/10
Properties of nine kinds of anthocyanidins and 24 kinds of anthocyanins were compared by thin-layer chromatography (TLC) data and UV-VIS spectrophotometer data with high performance liquid chromatogra...
HPLC Evaluation of Anthocyanins and Flavonols in Relation to the Flower Color of Pansies (Viola × wittrockiana Gams)
Relation Flower Color of Pansies Anthocyanins and Flavonols
2009/7/10
Anthocyanins and flavonols were analyzed by HPLC using inbread lines and varieties of Pansy (Viola × wittrockiana). Each of the six main anthocyanins and flavonols were detected by HPLC. Four anthocya...
HPLC法测定黑米中花青素的主要成分及含量
HPLC 黑米 花青素 矢车菊素
2009/7/9
［目的］ 为准确鉴定黑米提取物中花青素的成分和含量提供一种有效的测定方法。［方法］ 用HPLC法测定黑米提取物中花青素的主要成分及其含量。［结果］ 在黑米提取物的1%盐酸甲醇溶液的紫外-可见吸收光谱的紫外和可见光区各有一个较强的吸收峰，其波长分别为270和520 nm。黑米提取物的4个批次产品在13551 min附近均有峰检出，它们的保留时间分别为13722、13633、13517和13...
茄子叶中茄尼醇的RP- HPLC分析
茄尼醇 RP- HPLC 茄子叶 微波辐射
2009/7/9
[ 目的] 建立测定茄子叶中茄尼醇的RP- HPLC 分析方法。[ 方法] 采用Agilent 1100 HPLC,Hypersil ODS 色谱柱( 250 mm×4 .0 mm,5μm) , 流动相V( 甲醇) ∶V( 乙醇) 为60∶40 等度洗脱, 洗脱流速1 .0 ml/ min , 柱温30 ℃, 检测波长210 nm, 保留时间约10 .720 min。[ 结果] 茄尼醇质量浓度在6...
HPLC-ESI- MS/MS 检测蜂蜜中林可霉素残留
蜂蜜 林可霉素 高效液相色谱- 电喷雾串联质谱 残留
2009/7/1
0 .999 6) 。在2 .5 、5 .0 、10 .0 ng/ g 3 个添加水平, 林可霉素的平均回收率范围为(95 .1 ±3 .3) % , 日内测定结果的相对标准偏差小于5 .3% , 日间测定结果的相对标准偏差小于8 .5 % , 最低检测限0 .1 ng/ g 。[ 结论] HPLC- ESI- MS/ MS 用作检测蜂蜜中林可霉素残留的方法, 灵敏度高、精密度好, 达到了林可霉...