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搜索结果: 1-5 共查到农学总论 CTAB相关记录5条 . 查询时间(0.061 秒)
[目的]为淮山的分子生物学研究奠定基础。[方法]以淮山嫩叶为试材,用改良CTAB法提取其中的DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳和ISSRPCR扩增对所得DNA的质量和浓度进行检测,考察该方法对DNA的提取效果。[结果]所提取DNA的分子量与λDNA相近,各泳道均出现1条清晰的DNA条带,且条带的完整性较好,无蛋白质和RNA污染,无DNA降解现象;以所提DNA为模板进行ISSRPCR扩增,可获得稳定的...
[目的]用改进CTAB法提取空间诱变柱花草的总DNA。[方法]以柱花草幼苗叶片为材料,采用改良CTAB法提取柱花草总DNA。[结果]所提的DNA凝胶条带清晰,无拖尾现象,浓度在406.6~857.3 ng/μl,OD260/OD230检测值在1.96~2.18,OD260/OD280检测值在1.76~1.98。所提DNA适用于ISSRPCR。[结论]该方法...
[ 目的] 介绍一种简单、高效且能用于提取动物与植物的总DNA 的方法。[ 方法] 采用改良CTAB 法, 从24 个花生品种嫩叶及小白 鼠的肝、肺和肾中提取DNA, 进行琼脂糖电泳和蛋白核酸分析仪检测及PCR 扩增检验。[ 结果] 所提取DNA 电泳条带清晰, 整齐均匀, OD260/ OD280 值为1 .77 ~1 .83 , 用于PCR 扩增获得理想效果。[ 结论] 该研究介绍的改良...
[目的]介绍一种简单、高效且能用于提取动物与植物的总DNA的方法。[方法]采用改良CTAB法,从24个花生品种嫩叶及小白鼠的肝、肺和肾中提取DNA,进行琼脂糖电泳和蛋白核酸分析仪检测及PCR扩增检验。[结果]所提取DNA电泳条带清晰,整齐均匀,OD260/OD280值介于1.77~1.83,用于PCR扩增获得理想效果。[结论]该研究介绍的改良CTAB法提取动物和植物的总DNA,...
以转基因抗草甘膦大豆为研究材料,分别采用改良Chelex-100法和常规CTAB法提取基因组DNA,以提取DNA的浓度和纯度,同时以PCR扩增大豆的内源基因(lectin)及外源特异性序列(CaMV35S,nos,Cp4-epsps)的效果对两种方法进行比较和评价。结果表明:虽然改良Chelex-100法DNA提取纯度不高,但是提取效率与常规CTAB法相当,而且改良Chelex-100法能够快速在...

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