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近日，西北农林科技大学刘金隆课题组在《Advanced Science》上在线发表题为“Nodulation Signaling Pathway 1 and 2 modulate vanadium accumulation and tolerance of legumes”的研究论文，揭示了结瘤信号通路1（NSP1）和NSP2调控豆科植物钒累积和耐受性的分子机制。草业学院在读硕士研究生刘鹏为论文的...
猪繁殖与呼吸综合征病毒感染细胞中非结构蛋白Nsp2表达分析
猪繁殖与呼吸综合征病毒 非结构蛋白Nsp2 表达与剪切方式
2013/11/28
猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV) 非结构蛋白Nsp2对病毒复制和致病具有重要作用，本研究旨在分析Nsp2在Marc-145细胞内的分布与表达。构建nsp2含PL2区域基因片段的原核表达载体，重组蛋白纯化后作为免疫抗原，制备Nsp2特异性单克隆抗体。将携带nsp2基因的真核表达载体转染至Mar...
【目的】为分析2005－2007年间中国部分省区猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）流行毒株的分子生物学特征，了解其遗传演化规律，查明中国目前PRRSV流行毒株现状。【方法】应用病毒分离方法从中国4个省份在2005－2007年间采集的81份疑似蓝耳病病料中分离到36株猪繁殖与呼吸综合征病毒，应用RT-PCR方法对36株PRRSV现地分离株的ORF5基因和Nsp2基因进行扩增和序列分析。【结果】36...
将高致病性猪蓝耳病疑似病料接种Marc145细胞，发现该病料可使Marc145细胞产生CPE, 应用猪蓝耳病病原检测试剂盒从细胞培养物中检测到PRRSV，命名为Gs/Lzh/07株。同时应用RT-PCR方法扩增该分离毒株的非结构蛋白Nsp2基因，并进行了序列测定，发现所扩增到的Nsp2基因有90个核苷酸的缺失。序列比对结果表明:该分离病毒Nsp2基因与经典毒株PRRSV-ch-1a核苷酸同源性为8...
本研究以高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HPPRRSV）重组NSP2蛋白为包被抗原，建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA方法。通过RT-PCR技术，从PRRSV SCMS08株中，成功扩增出NSP2的主要抗原区域。将其克隆到pET-32a(+)，成功构建原核表达载体，并转化宿主菌(E. coli)Rosetta 2(DE3)。以镍柱纯化表达蛋白，SDS-PAGE检测证实重组蛋白获得了高效表达，...