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新基因编辑技术“RNA桥”来了！（图）
基因编辑技术 RNA桥 桥重组酶
2024/7/2
科学家在两项独立研究中描述了一种新的基因组编辑技术，能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列，实现这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。该方法或比现有技术更有优势，例如有望比现有技术进行更精准、有效的大规模基因组编辑，以及能介导重组而非造成需要修复的断裂。相关研究近日发表于《自然》。
本发明提供一种微小RNA及其反义核酸在诊断、预防、治疗和/或预后评估心脏疾病中的用途。本发明提供的微小RNA为包含以下序列的核苷酸或者其生物活性功能片段或变体：5′-UGUCAGUUUGUCAAAUACCCCA-3′。该微小RNA可以作为一种新的生物标志物应用于心脏病病的诊断和/或预后评估。此外，该微小RNA的反义核酸可以作为一种新型的药物用于心脏疾病的预防和/或治疗。
本发明提供一种微小RNA及其反义核酸在诊断、预防、治疗和/或预后评估心肌缺血性损伤中的用途。本发明提供的微小RNA为包含以下序列的核酸或者其生物活性功能片段或变体：5’-ACAGCAGGCACAGACAGGCAG-3’。该微小RNA可以作为一种新的生物标志物应用于心肌缺血性损伤中的诊断和/或预后评估。此外，该微小RNA的反义核酸可以作为一种新型的药物用于心肌缺血性损伤的预防和/或治疗。
本发明提供一种微小RNA及其前体和反义核酸在调节过氧化氢酶活性中的用途。本发明提供的微小RNA为包含以下序列的核苷酸或者其生物活性功能片段或变体：5′-AGGCAAGAUGUUGGCAUAGCUGA-3′。本发明通过实验表明，过表达微小RNA或其前体可降低过氧化氢酶活性，而通过微小RNA反义核酸抑制微小RNA或其前体表达，可增强过氧化氢酶活性。
本发明提供一种微小RNA在预防和/或治疗心脏疾病中的用途。本发明提供的微小RNA为包含以下SEQ ID NO：1序列的核酸或者其生物活性功能片段或变体：5’-UUAAGACUGCCUAAUUCAGUUU-3’。该微小RNA可以作为一种新型的药物组合物用于心脏疾病的预防和/或治疗。
本发明涉及的关键基因，microRNA和其它非编码RNA或其组合用于鉴定或调控细胞多能性。本发明其特征在于 : 所述的关键基因，RNA，其它非编码RNA或其组合中被高度表达，具有完全多能性干细胞中的表达明显被抑制或沉默在无需完全多能性的干细胞。所述基因，microRNA和其它非编码RNA基因，microRNA和其它非编码RNA位于染色体印记区域号的名为Dlk1-Dio3的长臂小鼠12号染色体和基因...
中国科学院动物研究所专利：一种RNA解旋酶3及其编码基因和应用
中国科学院动物研究所 专利 RNA解旋酶 编码基因
2024/5/30
本发明提供一种具有RNA解旋酶3生物学功能或活性的肽或蛋白，所述肽或蛋白的氨基酸序列与SEQ ID NO : 1所示的氨基酸序列的同源性为95％以上。本发明还涉及编码所述肽或蛋白的核苷酸序列。本发明还涉及含有所述核苷酸序列的重组载体，宿主细胞。本发明还提供了一种改善植物抗病毒性能的方法和制备转基因植物的方法。本发明提供了一种新型的具有RNA解旋酶3活性或功能的肽或蛋白及其编码序列，对RNA解旋酶3...
中国科学院动物研究所专利：一种全转录组范围单碱基分辨率检测RNA内部N7-甲基鸟苷修饰的方法及试剂盒
中国科学院动物研究所 专利 全转录 单碱基分辨率 RNA内部 N7-甲基鸟苷修饰
2024/5/30
本发明提供了一种全转录组范围单碱基分辨率检测RNA内部m7G修饰的方法及试剂盒，属于基因测序技术领域，所述方法包括以下步骤：将所述样本细胞全转录组RNA断裂为片段化RNA；用硼氢化钠还原片段化RNA后；用苯胺盐酸盐断裂还原RNA，并在断裂后的RNA两端连接测序接头；反转录后，用测序引物进行PCR扩增构建测序文库；对所述测序文库进行测序获得测序数据；分析所述测序数据得到RNA断点次数和测序深度的比值...
该应用为RNA的测序方法，包括以下步骤：采用RNA外切酶纳米孔复合体，先利用RNA外切酶将测序样品从一端开始，依次切下单个核苷酸并通过纳米孔，再利用核苷酸通过纳米孔的特征，进行基础核苷酸和修饰核苷酸判定；如判定结果为基础核苷酸，则记录其AUCG的种类及顺序；如判定结果为修饰核苷酸，则记录其位置，并通过其他谱学特征检测其化学修饰的种类；通过上述过程，得到测序样品的核苷酸及其化学修饰的序列信息，实现R...
研究揭示真菌中RNA编辑的酶复合体和调控机制（图）
真菌 RNA编辑 酶复合体 调控机制
2024/5/24
近日，西北农林科技大学植物保护学院作物病原真菌功能基因组学研究团队刘慧泉教授课题组揭示了真菌中A-to-I mRNA编辑的酶复合体，并明确了其起源、进化和调控机制，为真菌病害防控和基因编辑工具开发提供了重要的新思路，相关研究成果发表在《自然-通讯》上。
本发明公开了一种用于目的基因干扰的RNA片段及其应用。本发明提供了一种用于干扰目的基因的RNA，为将miR160前体序列中的miR160序列替换为干扰目的基因RNA片段甲，且将所述miR160前体序列中的miR160序列的反向互补序列替换为干扰目的基因RNA片段甲的反向互补序列，得到RNA。本发明的实验证明，本发明将沉默GUS基因表达的干扰片段替换miR160前体序列中的miR160序列得到ami...
或比CRISPR更安全更灵活 RNA编辑疗法加速发展（图）
RNA编辑疗法 蛋白 安全
2024/4/15
RNA编辑技术通过改变RNA序列来“补偿”有害的突变，使正常蛋白得以合成。RNA编辑也可增加有益蛋白的产生。与CRISPR基因组编辑不同，RNA编辑不会改变基因，也不会产生永久性的变化。
研究人员开发新方法发现新结构型非编码RNA及其调控功能（图）
非编码RNA 骨骼肌 三代单分子测序
2024/4/16
人类基因组是由约30 亿个字符组成的遗传“密码本”，决定细胞和个体发育的命运。具有“暗物质”之称的非编码序列约占该“密码本”的98%，其中约80%能够转录成为“暗物质”核糖核酸（RNA）。这些“暗物质”RNA大多数都是不具有帽子结构的RNA（noncapped RNA，napRNA），它们绝大多数是在基因表达调控中扮演了重要角色的各种非编码RNA (ncRNA)。然而，目前的研究主要集中于具有帽子...
华中农业大学学者在RNA异戊烯基修饰(i6A)研究中取得新进展（图）
RNA 异戊烯基 i6A TRIT1基因
2024/3/21
近日，Nucleic Acids Research杂志在线发表了华中农业大学生命科学技术学院周志鹏教授课题组、华中科技大学王锐教授课题组和纽约州立大学奥尔巴尼分校Jia Sheng教授课题组的共同研究成果，论文题目为“Bioorthogonal Labeling and Profiling of N6-isopentenyladenosine (i6A) Modified RNA”。该论文首次报道...
基于CRISPR-Cas9的引导编辑器（prime editors, PEs）能同时实现任意碱基类型的精准替换，及小片段的精准插入、替换和删除。目前，几乎所有的引导编辑器均是依赖于Cas9蛋白开发而成，但Cas9蛋白存在尺寸较大、脱靶效应高和受限于G/C-rich区域编辑的缺点，限制了引导编辑器的广泛应用。如何进一步提升引导编辑器的编辑精度、消除靶点序列限制并降低递送难度是基因组编辑领域亟待解决的...