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参照APP血清1型apxlVA基因序列合成了一对特异性引物，从本实验室分离鉴定的胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清2 型中扩增了apxIVA基因5 端2445bp的片段。将该片段克隆到原核表达栽体pET一28b的T7启动子下游，与6×His Tag融合，再转化大肠杆菌BL21(DE3)，在IPTG的诱导下表达大小约90kD的蛋白。表达产物以包涵体的形式存在，且能与APP标准阳性血清发生特异性反应。将包...

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