搜索结果: 1-7 共查到“动物病毒学 PCR”相关记录7条 . 查询时间(0.089 秒)
鸭肠炎病毒（duck enteritis virus，DEV）疫苗株自1960年以来一直被用于防控DEV感染，该疫苗安全稳定、生产技术成熟、可快速诱导机体体液免疫和细胞免疫。DEV的基因组庞大，复制非必需区多，可容纳多个外源基因的插入，被广泛用来作为基因工程载体来开发疫苗。当前，尚未见仅针对DEV疫苗株的实时荧光定量PCR检测方法相关研究报道。本研究通过分析DEV疫苗株和强毒株UL2基因特点，明确...
为了灵敏而便捷的检测猪圆环病毒3型（PCV3），根据PCV3 ORF2基因组保守序列设计合成4对引物，先使用荧光染料（SYBR）定量PCR法验证其能否有效扩增目的片段，并根据结果和引物对所扩增序列的交集进一步设计TaqMan探针，通过优化反应条件和反应体系建立快速检测PCV3的实时荧光定量PCR检测方法。结果显示，SYBR染料法和TaqMan探针法均能有效地扩增PCV3标准质粒以及其他阳性样品，并...
草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型是导致草鱼出血病的主要病原体之一，目前在我国广泛流行。本研究根据GenBank中草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型基因序列，设计了草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型特异性探针和PCR引物，通过优化反应条件，建立了草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型一步法TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。试验对反转录和PCR反应体系进行摸索，通过优化的冻干工艺制备出草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型全预混RT-PCR试剂，在荧光定量PCR中，冻干试剂的检...
轮状病毒（rotavirus，RV）是犊牛腹泻的重要病因，笔者旨在建立基于恒温隔绝PCR（insulated isothermal PCR，iiPCR）技术现场检测牛轮状病毒（bovine rotavirus，BRV）的方法。根据BRV和牦牛RV VP6基因序列，设计合成引物和探针，通过优化反应体系，配合商品化PetNAD核酸萃取试剂盒，建立了检测BRV和牦牛RV的iiPCR方法。结果显示该方法只...
题目：TaqMan 荧光定量RT-PCR 检测犬瘟热病毒方法的建立与初步应用
作者：吕品, 胡传伟, 谢之景, 杨笃宝, 任月
山东农业大学动物科技学院,泰安271018
关键词：荧光定量RT-PCR;TaqMan 探针;犬瘟热病毒;M 基因
通讯作者：谢之景 (E-mail:xiezhijing@sohu.com).
圈养小熊猫几种病毒的PCR检测
PCR 小熊猫 犬细小病毒 犬冠状病毒
2007/10/31
摘要：本文采用巢式PCR/ RT-PCR 方法,对我国10 个动物园中无临床症状的圈养小熊猫的71 个肛拭子和61 个唾液拭子样品,进行犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬冠状病毒(CCV)、犬腺病毒(CAV)和犬疱疹病毒(CHV)的检测,以评估我国圈养小熊猫是否面临这几种病毒的威胁。对阳性PCR 结果进行测序分析,并与GenBank 上的序列进行比较。结果,在肛拭子样品中检测到3 个C...
鸡新城疫病毒强弱毒株RT-PCR鉴别诊断方法
2007/7/28
专著信息
书名
鸡新城疫病毒强弱毒株RT-PCR鉴别诊断方法
语种
中文
撰写或编译
作者
曹殿军,刘培欣,闫丽辉,孙建宏
第一作者单位
出版社
中国预防兽医学报, 2000,22(6) ：415-417
出版地
出版日期
2000年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
我国鸡新城疫病原生态学和分子流行病学的研究