理学 >>> 化学 >>> 分析化学 >>> 化学分析 电化学分析 光谱分析 波谱分析 质谱分析 热谱分析 色谱分析 光度分析 放射分析 状态分析与物相分析 分析化学计量学 分析化学其他学科
搜索结果: 1-12 共查到分析化学 Cd相关记录12条 . 查询时间(0.296 秒)
Hydrophobic task specific ionic liquid (TSIL) functionalized 2-mercaptobenzothiazole (MBT) was synthesized and characterized by NMR and HRMS. The capability of TSIL-MBT for the selective separation a...
乙酰基二茂铁与三甲基腈硅烷反应制得α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷,经四氢铝锂还原后得到2-羟基-2-二茂铁基丙胺(FcA),用该氨基醇分别与氯化镍,氯化铜,氯化锌,氯化镉,氯化汞反应,制备了氨基醇-镍(Ⅱ)、氨基醇-铜(Ⅱ)、氨基醇-锌(Ⅱ)、氨基醇-镉(Ⅱ)、氨基醇-汞(Ⅱ)五种二茂铁基氨基醇-重金属配合物(用通式M-FcA表示)。用Nexus670FTIR红外光谱仪对二茂铁基氨基醇和五种配...
应用ICP-MS法测定食品中的As、Cd、Hg、Pb,AFS法测定As、Hg,GFAAS法测定Cd、Pb,并对3种测定方法进行对比研究。采用微波消解法作为ICPMS法的样品前处理方法,湿式消解法作为AFS、GF-AAS法的前处理方法。通过优化消解条件,优化ICP-MS、AFS及GFAAS仪器测定工作条件,选择适宜内标元素、EPA200.8标准干扰校正方程、硫脲-抗坏血酸掩蔽剂、硝酸镁-硝酸钯...
二茂铁基苯基甲醇与三氟化硼-乙醚溶液在二氯甲烷中作用,形成相应的二茂铁苯基甲基碳正离子,无需从反应混合物中分离出来,该离子便可与乙醇胺作用得到N-(苯基, 二茂铁基)甲基-β-羟乙胺(FcY),用该氨基醇分别与氯化镍,氯化铜,氯化锌,氯化镉,氯化汞反应,制备了氨基醇-镍(Ⅱ)、 氨基醇-铜(Ⅱ)、 氨基醇-锌(Ⅱ)、 氨基醇-镉(Ⅱ)、 氨基醇-汞(Ⅱ)五种二茂铁基氨基醇-重金属配合物(用通式M-...
用荧光光度法研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)-β-环糊精(β-CD)体系对美他环素的协同荧光增敏作用。在β-CD-DBS体系中美他环素的荧光强度显著增强,由此建立了测定美他环素的新方法。结果表明:美他环素与DBS、β-CD生成摩尔比为1∶1∶1的三元包合物,其表观结合常数为1 294 L2·mol-2。美他环素浓度在1.7×10-7~8.8×10-5mol·L-1范围内与体系荧光强...
微量元素参与朱鹮体内的许多重要的生命过程,通过了解微量元素含量与朱鹮生长过程及生存环境有重要的联系,也有一些相关报道。文章用ICP和HG-AAS测定我国的朱鹮羽毛中营养性元素、有害元素Ca, Mg, Pb, Cd, As和Hg含量。结果表明,此方法简便、可靠,具有良好的精确度和准确性。通过较长时间对朱鹮羽毛中元素含量的跟踪研究,尤其对有害性元素含量的数据收集、整理和相关性研究,对于改善朱鹮的正常生...
摘要 本文结合异核多维 NMR谱和圆二色CD光谱研究蛋白质人亲环素A的结构稳定性。由CD测量亲环素A的去折叠自由能变化,用H/D交换NMR实验测量慢交换的酰胺质子的交换速率,用2D SEA-HSQC实验测量快交换酰胺质子的交换速率,用二维变温HSQC实验测量酰胺质子化学位移的温度系数。结果表明蛋白质亲环素A的结构相当稳定,酰胺质子的交换速率和温度系数与蛋白质空间结构显示了很好的相关性。经过86天的...
摘要 合成了一组不同碳链的胆甾醇酯侧链卟啉配体和金属Zn配合物. 研究了它们的吸收光谱和发射光谱. 将这些卟啉配体以一定浓度掺杂在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中制成固体薄膜, 发现由于在卟啉环上引入了手性的胆甾醇酯侧链, 卟啉化合物在soret带和Q带均有较强的CD吸收, 这种现象可能是卟啉环上的四个手性胆甾醇酯侧链与四苯基卟啉环发生偶合作用. 进一步还发现这些卟啉化合物的圆偏振吸收性质与在PMM...
摘要 合成了Shiff碱2-羟基-1-萘醛缩-2-氨基噻唑(HNATS)及其铜配合物,发现配合物Cu(Ⅱ)-(HNATS)~2具有显著的过氧化物模拟酶活性,可催化H~2O~2氧化4-氨基安替比林与2,4-二氯苯酚偶联反应。研究了β-环糊精对模拟酶催化活性的影响,探讨了反应机理,考察了反应条件和共存物质的影响,建立了新的测定超氧阴离子自由基(O~2^-^.)的分光光度法,线性范围为0~5.0×10^...
用直接进样(C18柱)反相高效液相色谱法研究了Men+-Dz(二硫腙)体系的色谱行为,建立了同时测定Cd,Hg,Pb和Cu的分析方法。方法的线性范围为0.01~2.0mg/L,最低检出质量浓度为2.4~5.0μg/L,相对标准偏差为1.8%~9.7%,回收率为94%~103%(Hg除外)。直接进样反相高效液相色谱法比萃取进样正相液相色谱法更快速,更简便,更容易操作,已用于人发测定。
热力学稳定的带有大环配体的μ-氧桥联-双铁配合物,由于其两个铁中心之间的有趣的电子结构和磁相互作用而受到广泛关注。μ-氧桥联-双铁席夫碱配合物,[{Fe(tbusalphn)}2(μ-o)](1)和[{Fe(R,R-salchxn)}2(μ-o)] (2), 通过用咪唑或N-甲基咪唑的水溶液处理相应的单核铁氯化物,Fe(L)Cl,而获得。1和2的晶体结构通过x-射线结构分析而被确定。1属于三斜晶系...
通过L-谷氨酸(乙酰基保护)与二氯亚砜反应制备的二酰氯和单羟基卟啉(M-PH2)反应,合成了L-谷氨酸桥联的卟啉二联体,用红外光谱、 电子吸收光谱、 核磁共振氢谱、 元素分析和质谱对化合物的结构加以确证,通过圆二色谱(CD)研究了化合物的手性特征.

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...