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搜索结果: 1-7 共查到化学 WO3/ZrO2相关记录7条 . 查询时间(0.171 秒)
复合固体超强酸催化剂SO2-4-WO3-ZrO2的结构研究。
用XRD、比表面测定、LRS定性和定量的方法对用Zr(OH)4和已晶化的ZrO2作载体制得的两类WO3ZrO2催化剂进行了表征.揭示了样品比表面、载体物相、活性组分的存在状态与制备方法、WO3含量、焙烧温度之间的关系.结果表明,WO3能单层分散在ZrO2上;单层覆盖在Zr(OH)4上的WO3使载体在焙烧时晶粒生长受阻,形成介稳的四方ZrO2,并阻止载体微粒间的烧结,使从Zr(OH)4出发制得的W...
考察了 Ga2O3 掺杂的 Pt/WO3/ZrO2 (Pt/WGZ) 催化剂在 200 oC 时正庚烷临氢异构化反应性能. 结果表明, 少量 Ga2O3 的加入能显著提高 Pt/WGZ 的催化活性, 异构化选择性也有所增加, 这是由于 B 酸位增加和 B 酸/L 酸比的改变而引起的. Pt/WGZ 催化剂连续反应 80 h, 正庚烷转化率和异构化选择性分别稳定在 76% 和 94%.
考察了不同溶剂中 Pt/WO3/ZrO2 催化剂催化甘油加氢制 1,3-丙二醇的反应性能. 结果表明, 质子溶剂乙醇和水有利于甘油转化为 1,3-丙二醇. 含有乙醇或水的二元混合溶剂表现出明显的溶剂组分协同效应, 使用混合溶剂时 1,3-丙二醇选择性超过使用单一溶剂, 而且混合溶剂的组成对反应性能影响很大.
研究了负载 Ru, Rh 和 Pd 的 WO3-ZrO2 催化剂在乙烯直接氧化制乙酸反应中的催化性能. 结果显示, 负载的贵金属对催化剂的催化性能有非常重要的影响. Rh/WO3-ZrO2 催化剂具有最高的乙烯转化率, 而 Ru/WO3-ZrO2 催化剂对反应几乎没有活性. H2 化学吸附结果显示, 高的催化性能来源于高的金属分散度. Pd/WO3-ZrO2 催化剂显示了最高的乙酸选择性 ...
分别采用浸渍法和机械混合法制备了 Cr 改性的 In/WO3/ZrO2 (In/WZr) 催化剂, 考察了改性前后催化剂的 CH4 选择性催化还原 NO 的活性. 结果表明, 将 Cr2O3 与 In/WZr 机械混合可显著提高 In/WZr 催化剂活性, Cr 的加入促进了气相中 NO 向 NO2 的转化. 而浸渍法制备的 Cr/In/WZr 催化剂活性远低于改性前的 In/WZr 催化剂,...
通过水热法合成了一系列水合氧化锆,以之为载体采用浸渍法制备了Pt/WO3-ZrO2催化剂,考察了氢氧化锆的水热温度对Pt/WO3-ZrO2异构化活性的影响. 通过X射线衍射、NH3程序升温脱附及H2程序升温还原表征了样品的晶相结构、酸性及还原性能. 结果表明,水合氧化锆及以此为载体的催化剂的晶相结构均随着氢氧化锆水热温度的变化而变化,水热温度升高,四方相氧化锆比例下降. 具有一定晶相结构的水合氧化...

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