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资源化利用CO2合成DMF千吨级中试项目取得进展（图）
资源化利用 CO2合成 DMF 千吨级
2019/8/13
上海中科绿碳化工科技有限公司由中国科学院上海有机化学研究所和山东潍焦控股集团有限公司等共同出资，于2016年12月成立。目前公司开展的CO2合成DMF千吨级中试项目，源自于上海有机所丁奎岭团队的基础研究成果，该方法改变了传统方法采用CO为C1原料的路线，采用CO2结合一分子H2为原料，实现了均相催化剂的高活性、长寿命、稳定性。在深入理解反应机理的基础上，设计并合成第二代拥有完全自主知识产权的催化剂...
以DMF（氮，氮-二甲基甲酰胺）/乙醇为电解质溶液，研究了煤炭在铅电极表面的电化学加氢作用。利用有机溶剂萃取得到电解产物，并对其进行表征。通过元素分析分析发现，电解产物H/C原子比有了显著提高，体现出该电解体系较高的加氢效率。红外光谱显示，电解过程中C=O 键和芳环结构得到了有效还原。煤分子结构中的桥键，如 C-O-C，也发生了裂解反应。通过 1H-NMR分析，进一步印证了煤电解过程中的结构变化，...
Study of Backwashing Process for Ceramic Micro-Filtration Membranes Used in Pretreatment of DMF Wastewater
Backwashing Process Ceramic Micro-Filtration Membrane DMF Wastewater Membrane Fouling
2011/12/15
DMF wastewater from the PU synthetic leather industries was filtrated by ZrO2 micro-filtration membranes with an average pore size of 0.2μm. The membrane fouling mechanism was analyzed by resistance-i...
芘从H2O/DMF溶剂向两亲嵌段共聚物平头胶团增溶。
讨论了NiCl2(bpy)3(bpy：2,2-联吡啶)在DMF中的电化学行为. 控制电位使电极过程处于扩散控制下, 采用计时电量法求得了29 ℃时NiCl2(bpy)3在DMF中的扩散系数为5.99×10－6 cm2•s-1, 不同温度下的扩散系数随温度升高而增大. 选择合适的电极电位, 使电极过程处于扩散和电化学混合控制下, 采用计时电量法求得了不同电极电位下的反应速率常数kf, 以...
通过在乙醇中电化学溶解Ti金属阳极合成前驱体Ti(OEt)4和溶胶-凝胶法在Ti表面修饰一层纳米TiO2-碳纳米管(nanoTiO2-CNT)复合膜, 采用循环伏安和电解合成法研究了nanoTiO2-CNT复合膜电极在N, N-二甲基甲酰胺(DMF)中的氧化还原行为以及对糠醛(furfural)还原的电催化活性. 结果发现, nanoTiO2-CNT电极在阴极扫描时有两对氧化还原峰, 可逆半波电位...
提出了一个基于局部组成概念上的核磁共振模型. 利用该模型和以前别人提出的局部组成型粘度方程, 成功地同时关联属于传递性质的粘度数据和属于波谱性质的核磁共振化学位移数据，关联所得到化学位移的平均绝对偏差小于0.0072，粘度的平均绝对偏差小于0.0006 mPa•s，结果表明提出的局部组成模型是合理的.
在288、298和313 K三个温度和2.45 GHz频率下利用微扰谐振腔法测量N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、水(H2O)及其混合溶液的等效介电常数过程中, 发现了混合溶液介电损耗虚部大于其中任一组分的介电损耗虚部的特异现象. 理论计算表明, 出现这种特异现象的原因是DMF 和水混合后其高频摩擦项引起的. 这就意味着在混合溶液中, 新的等效介电常数计算公式中必需引入氢键贡献来解释这种特异现象.
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基于SAFT理论关联醇与DMF体系的1H NMR
统计缔合流体理论（SAFT） 缔合模型 核磁共振 化学位移 醇 N,N-二甲基甲酰胺（DMF）
2009/11/26
混合物核磁共振化学位移可以用不同的化学缔合理论研究,但当形成的缔合体种类很多时,需要很多优化参数.作者从统计缔合流体理论（SAFT）出发,提出了一个能关联混合物核磁共振化学位移,但又不需要假设缔合平衡常数的模型.对于醇与N,N-二甲基甲酰胺（DMF）体系,关联的均方根偏差小于1.01％.讨论了醇与DMF体系和醇与正己烷体系核磁共振化学位移随醇的浓度变化趋势的差异,认为醇与DMF形成比醇的自缔更强的...
二元体系C6H5CH3-DMF在293.15 K时的体积性质
甲苯-N,N-二甲基甲酰胺 表观摩尔体积 超额摩尔体积 极限偏摩尔体积 标准偏摩尔体积 超额偏摩尔体积 极限超额偏摩尔体积
2009/11/25
利用Anton Paar DMA4500振动管密度计测量了293.15 K时二元体系甲苯-N,N-二甲基甲酰胺(C6H5CH3-DMF)在C6H5CH3(摩尔分数0~1)中的溶液密度, 利用最小二乘法关联了溶液密度与组成的函数关系, 关联精度为±0.005 kg/m3. 通过密度数据分别计算了二元体系中C6H5CH3和DMF的表观摩尔体积, 并利用非线性最小二乘拟合法, 分别拟合得到了优化的C6H...
二元体系C6H6-DMF在293.15 K下的体积性质
苯-N,N-二甲基甲酰胺 密度 表观摩尔体积 超额摩尔体积
2009/11/17
利用Anton Paar DMA4500振动管密度计, 测量了293.15 K时二元体系C6H6-DMF(苯-N,N-二甲基甲酰胺)溶液的密度, 利用最小二乘法确立了溶液密度与组成的函数关系. 利用密度数据分别计算了二元体系中C6H6和DMF的表观摩尔体积, 并利用非线性最小二乘拟合法, 分别拟合得到了优化的C6H6和DMF的表观摩尔体积和摩尔分数的函数关系, 以及C6H6和DMF的表观摩尔体积和...