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搜索结果: 151-165 共查到CeO2相关记录181条 . 查询时间(0.123 秒)
The oxidation of ammonia to nitrogen by selective catalytic oxidation (NH3-SCO) over a bimetallic CuO/CeO2 nanoparticle catalyst at temperatures between 423 and 673K. A bimetallic CuO/CeO2 nanoparti...
以99.995% Ce(NO3)3和强碱性阴离子交换树脂为原料,采用离子交换-双氧水氧化法合成制备出纳米CeO2晶体。并就离子交换反应中的Ce3+浓度、树脂加入速度和离子交换温度及H2O2加入速度等条件对CeO2粒径的影响进行了探讨,得出了离子交换-双氧水氧化法制备纳米CeO2晶体的最佳工艺条件。FTIR、TEM分析表明,离子交换法无需对合成的Ce(OH)3溶胶进行洗涤即可去除NO3-、CO...
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂, Ce(NO3)3和Mn(NO3)2为前驱体, 通过沉淀法制备了一系列晶粒小于5 nm的高比表面积MnOx-CeO2催化剂, 并考察了催化剂的CO氧化反应性能. 采用XRD、Raman光谱、TPR和N2气吸附脱附等手段对催化剂的比表面积、晶粒大小和物相组成进行了表征. 当Mn摩尔分数≤34%时, 催化剂的比表面积在160~170 m2/g之间; 当锰含...
在Mn含量不变的条件下, 通过调变前驱体Mn(NO3)2与KMnO4的添加量, 以共沉淀法制备了改进的MnOx-CeO2催化剂, 采用XRD, LRS, XPS和TPR测试手段对催化剂进行了表征, 并研究了对甲烷催化燃烧的低温性能.
摘要采用BET、H2TPR、XRD、TEM和活性评价等表征手段,考察了CeO2、CaO助剂对Ni/MgOAl2O3催化剂物化性质和甲烷部分氧化制合成气反应性能的影响。实验结果表明,单独加入CeO2或CaO助剂可以改善Ni/ MgOAl2O3催化剂中镍物种的还原性能,以CaO尤为明显;CaO作为结构助剂可以降低还原态催化剂中的镍晶粒尺寸,使改性的催化剂具有较好的活性,而CeO2对催化剂的活性未产生...
以椰壳活性碳载CeO2作为粒子群阳极,通过电化学催化氧化脱除汽油中的硫化物。热力学研究表明,模型硫化物的理论分解电压并不高,一般在0.1~0.5V左右,在电解液中加入Ce3+,既可提高脱硫速率,又可增大脱硫率。实验结果表明,以碳载CeO2为粒子群阳极,以Ce(NO3)3为电解液,在最佳脱硫条件时,即分解电压2.0V、CeO2负载量为5wt.%,Ce3+离子浓度0.08mol/l、汽油/电解液进料体...
在FT合成Co/SiO2催化剂中加入少量助剂Ce,能够提高催化剂的活性和液态烃(C5+)的选择性,特别是重质烃(C18+)的选择性,但助剂对Co/SiO2催化剂的作用仍存在争议。本文利用XRD、TPR、XPS、SEM、同位素脉冲反应结合H-D交换、瞬变反应等对催化剂进行了表征,并采用微反评价对催化剂的性能及产物分布进行了考察。XRD、TEM表征结果表明,少量Ce助剂的添加提高了活性组分在催化剂表面...
采用共沉淀法制备了Co3O4/CeO2混合氧化物催化剂并将其应用于乙醇水蒸气重整制氢反应,考察了活性组分含量、焙烧温度对催化剂性能的影响。结果表明,在原料气体积组成为20%H2O和C2H5OH以及80%N2,水醇比为3:1(n/n),空速为40,000 ml/h226;gcat,反应温度在350 ℃~600 ℃范围内,经650 ℃煅烧的氧化钴含量为10w%的Co3O4/CeO2混合氧化物催化...
采用沉淀氧化法制备了CoOx/CeO2催化剂,并在湿气及正常条件下分别进行了一氧化碳氧化反应研究。发现CoOx/CeO2复和氧化物催化剂具有优异的一氧化碳低温氧化活性和抗水性。在正常原料气、温度为196 K条件下此催化剂对一氧化碳的99%的氧化可连续保持400 min以上;当温度上升到298K时,经过2400min后,CO的转化率可达到94%。而当反应气中含3.1 vol.%水汽、温度为383K时...
摘要研究了CeO2负载的Cu,Ir,Pd催化剂上醇类液相催化转移脱氢反应。通过改性的沉积—沉淀法制备的三种催化剂在较温和的反应条件下,对二级脂肪醇的催化转移脱氢过程表现出较高的催化活性和选择性。
摘要 采用在位分散聚合法制备了纳米CeO2/PMMA杂化材料。XRD分析表明,杂化材料 是无定形的。SEM分析表明,杂化材料中CeO2含量不同,材料的断面形貌明显不同 ,随CeO2含量的增加,杂化材料由韧性断裂向脆性断裂转变。EDS面分析表明,Ce 在杂化材料中分布均匀。实验表明,随CeO2含量的增加,杂化材料的透过率与溶解 性降低。
摘要 运用DTA、XRD、SEM等测试手段, 研究了CeO2 添加到MgO-Al2O3-SiO2-TiO2 系统后玻璃的形成、相变和介电性能. 研究结果表明, 在MgO-Al2O3-SiO2-TiO2 系统中引入CeO2可以降低玻璃的析晶倾向, 玻璃的相变过程也随之变化, 随着CeO2含量的增加, 硅钛铈矿相出现, 金红石和堇青石的相对含量均有所减少, 而硅钛铈矿相的相对含量不断增加. 在微波频率...
摘要 以SrCO3和CeO2为原料, 采用XRD和TG/DTA分析技术研究了SrO-CeO2体系化合物的物相形成过程. 结果发现, 当灼烧温度低于950℃时, 原始粉料只反应生成Sr2CeO4; 而当灼烧温度高于950℃时, 在反应的初始阶段, 原始粉料中同时出现SrCeO3和Sr′CeO4物相, 在950℃附近, 主要产物为Sr2CeO4, 在 1000℃以上, 主要产物为SrCeO3. SrC...
采用共沉淀法制备了载体材料TiO2、ZrO2-TiO2及ZrO2-TiO2-CeO2, 并利用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对三种载体材料进行了表征. 结果表明, ZrO2-TiO2-CeO2具有较多的表面强酸位, 并具有一定的储氧性能和较强的氧化还原性能. 以三种材料为载体, 制备了质量...
制备了一种粘附在堇青石蜂窝陶瓷载体上的CeO2-Y2O3(CeY)复合氧化物新涂层. 以二氧化铈和柠檬酸钇为前驱体, 制备过程中无有害物质产生, 对环境友好. CeY涂层和Pd/CeY催化剂通过SEM、EDX、XRF和Raman光谱等表征. 结果表明, 此涂层的粘结强度高, 对活性组分的吸附性能好, 适合用来负载钯催化剂. Y2O3大部分进入了峰窝陶瓷的孔道内, CeO2和Pd物种则富集在载体的表...

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