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搜索结果: 1-15 共查到知识库 有机合成化学 酮相关记录148条 . 查询时间(0.187 秒)
探索了用植物源商业原料合成熊去氧胆酸的新方法。以醋酸去氢表雄酮为原料,以区域选择性烯丙位氧化、Mistunbu反应和Luche还原为关键步骤,通过9步反应,以38。6%的总收率合成了熊去氧胆酸。其中,关键中间体4由化合物3经改进的烯丙位氧化反应以较高产率获得。对关键的烯丙基氧化反应的条件进行了优化,包括溶剂、氧化剂和反应温度。该方法原料易得、产率较高,并且有效地避免了动物源性原料的风险,易于实现规...
我们已经合成了一系列具有生物活性的杂环取代苯并噁嗪酮类化合物, 为了构建一个苯并噁嗪酮类化合物的组合物库, 我们又探索出了一种固相合成7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的方法, 并用FTIR技术成功地监测、优化了整个反应过程, 并根据得到的红外光谱图对反应动力学进行了探讨.
以BF3·OEt2 为催化剂, 在室温下通过4-羟基-N-苯基[1,3]苯并噁嗪-2-酮的脱羟基产生N-苯基[1,3]苯并噁嗪正离子, 然后与富电子烯烃发生Diels-Alder反应, 合成出了一系列喹啉并[1,2-c][1,3]苯并噁嗪-6-酮和喹啉并[1,2-c][1,3]萘并噁嗪-6-酮衍生物.
两种单体2,2¢,6,6¢-四甲基-4,4¢-二苯氧基二苯酮(o-M2DPOBP)和2,2¢,6,6¢-四甲基-4,4¢-二苯氧基三苯二酮(o-M2DPOTPDK),分别与对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)低温亲电溶液缩聚,合成了4种含双邻位甲基侧基聚醚酮醚酮酮(DM-PEKEKK和DM-PEKEKMK)及含双邻位甲基侧基聚醚...
1,4-Bis-(4-bromobenzoyl)benzene as the monomer has been synthesized and characterized by Friedel-Crafts benzoylation reaction.Novel poly(imino ketone)s (PIKs) as high performance polymers have been ob...
用类双酚单体4-[4-(4-羟基苯基)苯基]-2H-二氮杂萘-1-酮(DHPZ-pP)与对氯苯腈进行亲核取代反应后碱性水解合成一种扭曲、非共平面杂环芳香二酸,4-{4-[4-(4-羧基苯氧基)苯基]苯基}-2-(4-羧基苯基)二氮杂萘-1-酮(2).由二酸2和各种芳香二胺进行膦酰化缩聚反应制得了一系列的含联苯二氮杂萘酮结构聚芳酰胺,其特性粘数在0.42~0.72 dL/g之间.该类聚芳酰胺均可溶解...
Poly (aryl ether ether ketone ketone) (PEEKK) is a kind important high-performance polymers due to their excellent thermal stability and other outstanding properties similar to PEEK and PEKK.However,t...
摘要 本文综述了用鬲作为酸性组分合成MANNICH碱的最近进展。β-脂氨基酮、β-芳氨基酮的合成和分子内MANNICH反应。
摘要 以30%的双氧水为氧化剂, 钨酸钠与含N或O的双齿有机配体(草酸)形成的络合物为催化剂, 在无有机溶剂、无相转移剂的条件下, 研究了环己酮氧化制己二酸的反应. 研究结果表明, 用廉价的草酸为配体, 最佳反应条件为钨酸钠∶草酸∶环己酮∶30%的双氧水的物质的量比为2.0∶3.3∶100∶350, 在92 ℃下反应12 h, 可制得80.6%的己二酸; 用GC-MS跟踪了氧化过程中三种主要物质环...
摘要 人们所熟悉的Grignard反应通常都是分二步进行: 即先由镁和有机卤化物制成Grignard试剂, 然后再与底物中的官能团进行分子间的反应。对于分子中既含有卤素,又含有可与Grignard试剂反应的官能团的化合物和镁的反应, 则至今研究得很少。已报道的仅有γ-溴代酮, δ-碘代腈和镁的反应, 得到环丁醇或环戊酮衍生物; γ-溴代正丁酸乙酯和镁反应得到辛二酸二乙酯[1]。我们首次研究了溴代醇...
摘要 油菜甾醇是以油菜花粉分离到的一种促进植物生长甾体, 能促进细胞生长和分裂,与已知植物生长的元素相比, 它具有广谱生物活性, 因此他可能在农业上有实际应用的价值.本文报道了3α-羟基-7-氧-6-酮-B-高-5α-胆烷酸甲酯的区域选择性合成.
摘要 在正丁胺的催化下, 酮与硒氢化钠, 二硒化钠乙醇溶液通过"一锅"法反应得到了中等产率的二硒醚.
摘要 本文通过3, 4-二氢异苯并吡喃酮-4和其β-二酮衍生物的缩合反应, 合成出3, 4-二氢异苯并吡喃并吲哚、并喹啉、并吡唑和并嘧啶类化合物, 并进一步氧化成标题化合物。所合成的新化合物均经核磁共振光谱红外光谱及元素分析证明其分子结构。
摘要 本文选择[1,2,4]三氮杂 酮类的七员环系与异色满并环, 旨在寻找抗癌新药。
摘要 α-羟酮是中枢神经药物叶 碱 合中的重要中间体。本文以不同路线合成了α羟酮, 并通过与天然降解物进行光谱对照确定了结构。

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