搜索结果: 76-90 共查到“CeO2”相关记录181条 . 查询时间(0.031 秒)
在脉冲电沉积过程中通过施加超声波制备Ni-CeO2纳米复合镀层，利用SEM、XRD等分析方法，研究Ni-CeO2纳米复合镀层的高温抗氧化性能。结果表明：共沉积的CeO2纳米颗粒使基质金属Ni的晶粒尺寸减小，而超声波的引入进一步促使晶粒细化；弥散分布在镀层中的CeO2纳米颗粒有效降低纳米复合镀层氧化质量的增量；纳米颗粒以及超声波的晶粒细化作用均显著提高纳米复合镀层的高温抗氧化性能；与无超声作用相比，...
CeO2对CuO/γ-Al2O3分散及烟气脱硫性能的影响
CuO CeO2 γ-Al2O3 烟气脱硫
2013/12/9
用分步浸渍法制备CuO/γ-Al2O3脱硫吸收催化剂.X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、H2程序升温还原(H2 temperature programmed reduction,H2TPR)和差热天平(thermogravimetric analysis,TGA)等技术分析表明，CuO在γ-Al2O3上的分散阈值为0.042 g/100 m2，CeO2以二维形态(2D-Ce...
可控壳厚纳米CeO2中空球的制备、表征及其催化氧化性能
CeO2中空球 壳厚 模板法 降解率
2010/8/19
以聚苯乙烯微球为模板制备PS/CeO2复合颗粒, 再通过煅烧去除PS内核形成CeO2纳米中空球, 并通过控制反应液中硝酸铈的浓度来最终控制中空球的壳厚。 用TEM、FESEM、SAED、FTIR、DLS等手段, 对所制备样品的物相结构、形貌和粒径分布进行了表征。结果表明, CeO2中空球内径约为200 nm, 外径约为230--260 nm, 壳厚分别约为15、20、25和30 nm, 中空球壳层...
纳米级Sr2FeMoO6/CeO2复合材料磁致电阻效应研究
溶胶 凝胶法 Sr2FeMoO6 磁致电阻
2010/8/17
研究具有纳米级晶粒尺寸的(Sr2FeMoO6)1- x/(CeO2) x 复合材料的电输运性质.发现其低场磁致电阻效应在整个温区内要高于纯Sr2FeMoO6/CeO2多晶材料.外加磁场为2 kOe时，x=0.3的复合材料在10 K与300 K的磁致电阻分别为纯SFMO样品的1.7与1.3倍.表明载流子在晶界处的隧穿效应加强了其磁致电阻效应.
纳米级Sr2FeMoO6/CeO2复合材料磁致电阻效应研究
溶胶 凝胶法 Sr2FeMoO6 磁致电阻
2014/1/11
研究具有纳米级晶粒尺寸的(Sr2FeMoO6)1- x/(CeO2) x 复合材料的电输运性质.发现其低场磁致电阻效应在整个温区内要高于纯Sr2FeMoO6/CeO2多晶材料.外加磁场为2 kOe时，x=0.3的复合材料在10 K与300 K的磁致电阻分别为纯SFMO样品的1.7与1.3倍.表明载流子在晶界处的隧穿效应加强了其磁致电阻效应.
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/硝酸铈(Ce(NO3)3)水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系合成CeO2前驱体, 利用热重(TG)和X射线衍射(XRD)分析方法确定了得到纳米CeO2的适宜焙烧温度为550 ℃, CeO2前驱体经550 ℃焙烧后得到纳米CeO2. 采用XRD、透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)分光光度计等表征手段, 分别对纳米CeO2的晶形、形貌、...
以NaZSM-5分子筛、Ce(NO3)3226;6H2O为原料通过浸渍-煅烧法制备了CeO2／NaZSM-5分子筛，利用透射电子显微镜( TEM) 、X射线粉末衍射(XRD) 、高分辨透射电子显微镜（HRTEM）以及热重-差热分析（TG）等技术对材料表面化学状态和体相结构进行了表征，考察了煅烧温度、Ce添加量对分子筛降低主流烟气中烟草特有N-亚硝胺的影响。结果表明：在400℃煅烧制备的CeO...
采用干压法制备了NiO-YSZ(氧化钇稳定氧化锆)/(ZrO2)0.89(Sc2O3)0.1(CeO2)0.01(10ScSZ-1CeO2)半电池, 经还原-酸溶法除去NiO制备了多孔YSZ负载致密10ScSZ-1CeO2双层结构, 通过浸渍法在多孔YSZ阳极基体中引入Ce、Cu的硝酸盐制备Cu-CeO2-YSZ复合阳极, 结合La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ(LSCF)阴极构建了...
采用共沉淀法制备了一系列不同Pd含量的PdO-CeO2复合氧化物催化剂, 并考察了该催化剂的CO低温氧化反应催化性能. 运用X射线衍射(XRD), 物理吸附(BET), CO化学吸附, 程序升温还原(TPR), 脉冲反应等技术对催化剂进行了表征. XRD结果表明, 焙烧温度从400 ℃升高到800 ℃, 有利于CexPd1-xO2-δ固溶体的形成. 然而焙烧温度升至1000 ℃时, 导致Pd从固溶...
沉淀方法对CeO2-ZrO2系储氧材料性能的影响
储氧材料 沉淀方法 结构与性能
2009/12/25
利用不同沉淀方法制备了一系列CeO2-ZrO2系储氧材料,并应用BET、XRD、TPR及其储氧性能测定等方法对储氧材料进行了研究.结果表明,不同的沉淀方法对样品的结构和性能有重要的影响.并流法可得到耐高温,储氧性能好,比表面积高的储氧材料;正滴法所得样品储氧量低但稳定,其比表面积抗老化性能差;反滴法所制备的样品储氧性能好,老化后比表面积较低.三种沉淀方法均可形成CeO2-ZrO2固溶体,材料的还原...
Purpose: Having high electrical conductivity, Y2O3-doped CeO2 is a good candidate for various high temperature electrochemical devices, such as solid oxide fuel cells and oxygen gas sensor. However, i...
采用原位XRD、激光Raman光谱和TPR(程序升温还原)技术研究了CuO(w,%)/CeO2-Al2O3催化剂中CuO物种的存在形式及其CuO物种的迁移. 低温焙烧(300 ℃)催化剂, CuO以高分散和晶相两种形式存在于CeO2-Al2O3载体表层. 随着焙烧温度的升高, CuO开始从表层向CeO2内层迁移. 处于内层的CuO部分以晶相形式存在, 部分与Al2O3载体反应生成CuAl2O4. ...
新型CuSO4-CeO2/TS催化剂低温NH3还原NO及抗中毒性能
氨气选择性催化还原 一氧化氮 二氧化硫
2009/12/11
采用共沉淀法制备了载体TiO2-SiO2(TS)，用浸渍法制备了CuSO4-CeO2/TS催化剂，研究了制备参数和操作条件对其低温NH3选择性催化还原NO性能的影响及其抗H2O和SO2中毒的能力. 结果表明，在最佳条件下制得的CuSO4-CeO2/TS，在反应温度220℃、NH3/NO摩尔比为1.1、进口NO浓度1000′10-6(j)、空速5000 h-1及O2 4%(j)条件下，NO转化率接近...
CeO2/SiO2的制备及丁烯异构化动力学
CeO2/SiO2 动力学 L-H机理方程
2009/12/10
用浸渍法制备CeO2／SiO2催化剂.催化剂灼烧温度在300－500℃时2－丁烯异构化活性保持一常数；600℃灼烧时活性下降,活载比在1／32－1／5范围内，随活载比增加催化剂活性呈线性增加．在2－丁烯分压较低时，t－2－丁烯及c－2－丁烯异构成1－丁烯的反应级数接近于一级．1－丁烯分压较大时1－丁烯异构成t－2－丁烯及c－2－丁烯的动力学服从于反应物、反应产物吸附的L－H动力学方程．用正交设计法...