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PD-L1是目前临床上应用最广泛的肿瘤免疫治疗生物标志物之一。靶向PD-1/PD-L1免疫检查点具有广谱抗肿瘤效果,但并非所有患者都能响应抗PD-1/PD-L1免疫疗法,且部分患者在免疫治疗后发生获得性耐药。已有研究表明,PD-L1表达水平与肿瘤的免疫治疗抵抗性及不良预后密切相关,因此深入了解PD-L1的调节机制可能为癌症治疗提供新策略。
2023年8月4日,中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的PD-1/VEGF双抗(AK112,依沃西)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床研究结果在国际顶级医学期刊The Lancet旗下子刊eClinicalMedicine全文发表。
中国科学院国家纳米科学中心专利:一种Pd@Ag核壳纳米材料及其制备方法
中国科学院国家纳米科学中心专利:一种Pd@Pt核壳纳米材料及其制备方法
中国科学院生物物理研究所专利:一种抗帕金森症(PD)复合制剂
美国东部时间2023年6月2日下午14:45,在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会胃肠肿瘤口头摘要专场(Gastrointestinal Cancer - Oral Abstract Session)上,中山大学肿瘤防治中心胃外科袁庶强副主任医师代表团队在大会口头汇报了“围手术期PD-1单抗特瑞普利单抗联合SOX或XELOX化疗与SOX或XELOX单纯化疗治疗局部进展期胃或胃食管交界处癌:一项前瞻性...
2023年5月19日,Nature Communications(《自然·通讯》)发表了武汉大学医学研究院、免疫与代谢前沿科学中心、泰康生命医学中心张金方教授课题组关于免疫检查点PD-1调控和肿瘤免疫治疗领域的最新成果。论文题目为“ERK and USP5 govern PD-1 homeostasis via deubiquitination to modulate tumor immunoth...
Aurora A是Aurora丝/苏氨酸激酶家族成员,在中心体成熟,纺锤体装配和染色体分离中扮演着重要的角色。Aurora A的表达和活性在细胞内被严格的调控,一旦失调,将会导致基因组不稳定、非整倍性和肿瘤形成。Aurora A在大多数肿瘤中异常高表达,与患者不良预后及更短的生存期相关,其高表达导致肿瘤细胞恶性增殖、上皮间质转化、转移、肿瘤干细胞的自我更新等。因此,Aurora A是重要的肿瘤治疗...
拓扑绝缘体及其边界态的研究一直备受关注。最近研究人员提出了高阶拓扑绝缘体[1],比如三维二阶拓扑绝缘体,同时具有有能隙的体态和表面态,但是存在无能隙的一维棱态。二维的二阶拓扑绝缘体(2D SOTI)在能隙中存在相应的角态,Benalcazar等人提出的2D SOTI模型不适合电子材料体系[1],而且人们很少在过渡金属层状材料中提出高阶拓扑。近年来,A2M1,3Te5(A=Ta, Nb; M=Pd,...
2022年12月6日,中山大学肿瘤防治中心徐瑞华、王峰教授团队在美国临床肿瘤学会(ASCO)会刊《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)发表了题为“PD-1单抗联合化疗一线治疗PD-L1低表达食管鳞状细胞癌的临床获益:一项基于JUPITER-06的事后分析及荟萃分析”的研究论文(点击文末阅读原文)。
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华、王峰教授团队围绕晚期食管鳞癌一线治疗中PD-L1低表达患者是否能够真正从PD-1单抗联合化疗策略中取得显著临床获益,这一争议问题进行了深入探究,研究结果为PD-1单抗联合化疗在PD-L1低表达食管鳞癌人群中的应用提供了新的证据支持,也揭示了化疗联合免疫治疗在疗效预测标志物上与免疫单药治疗的差异性,为后续的研究指明了方向。12月6日,相关研究发表于美国临床肿瘤学会会刊《临...
2022年11月8日,中科院合肥研究院固体所环境与能源纳米材料中心在常温常压电催化合成尿素研究领域取得重要进展,构筑的基于细菌纤维素调节的双金属Pd–Cu电催化剂(PdCu/CBC)实现高效电催化合成尿素,相关研究成果发表在EES Catalysis上。
以免疫检查点抑制剂为代表的肿瘤免疫疗法改变了癌症治疗格局,PD-1/PD-L1阻断疗法在多种肿瘤治疗中取得突破性进展,但其存在响应率低及耐药复发等问题,发现新型PD治疗策略提高疗效是亟待解决的问题。Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)是先天免疫重要靶点,其激动剂可有效将冷肿瘤变热,解决单免疫检查点抑制剂响应率低的问题。抗体小型化是基因工程领域研究方向之一,纳米抗体,即重链...
醇无溶剂催化氧化是合成精细化学品的绿色途径。其中,钯基催化剂因其优异的催化活性而得到广泛研究和应用。大多数研究人员认为金属钯物种(Pd0)是钯催化剂的活性中心,Pd0上醇的β-H消除是反应的决速步骤。由于氧化钯物种(Pd2+)在原位反应条件下很容易被还原成Pd0,造成传统方法难以控制催化剂稳定的Pd2+/(Pd0+Pd2+)比例,且催化剂中Pd0和Pd2+的作用难以区分,无法实现高效的协同,催化剂...

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