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该成果首次采用可融性嵌合基因重组抗原生产技术和样本孔内预稀释技术，并运用最新的酶免疫技术和两次抗原抗体的特异性反应以及酶催化反应的原理，对各种材料、工艺流程、反应条件、CUT OFF值、质控标准和产品性能等各方面进行反复测试、调配和筛选；历时三年终于研制出适合中国市场需求的具有国际试剂水平的快速一步双抗原夹心人类免疫缺陷病毒（1+2）型抗体酶免检测试剂盒。该试剂盒具有特异性强（99.99％）、敏感...
基于HIV治疗新靶点CCR5的新药开发
HIV CCR5 GPCR治疗 靶点
2008/7/9
该成果是一类通过与CCR5结合从而抑制HIV与靶细胞融合的CCR5小分子拮抗剂，属结构全新、作用机理全新的抗艾滋病新药。目前我国的艾滋病和HIV感染已从局部流行进入广泛的流行的快速发展期，个别地区特殊人群间的HIV感染已达世界最高水平。一旦进入泛滥期，后果不可估量。而我国目前所用艾滋病治疗药物大部分依赖进口，价格昂贵且受制于人。因此我国急需开发具有自主知识产权的新药，这不仅是医学上的需求，更是保障...
该发明在于提供壳寡糖及其衍生物作为抗HIV-1多肽药物载体的应用。壳寡糖是利用壳聚糖为原料，通过生物工程技术降解制备获得的2～20个氨基葡萄糖连接而成的低聚氨基葡萄糖，有增强免疫力、降低血脂血糖、防控癌细胞转移、抑制细胞老化等重要作用。壳寡糖作为多肽药物载体，可增加低吸收率的多肽药物的生物利用率；控制多肽药物的释放；减少对胃肠粘膜的刺激；保持多肽药物在体内稳定性；提高药物的靶向性。
该项目起源于植物天然产物，经化学结构修饰后发现了一类具有高效低毒的抗HIV活性化合物。该类活性化合物具有新型结构、新作用机制的特点，药物的作用机制已确定为抑制病毒DNA-DNA双链的合成，不同于现已上市的抗HIV药物。该类活性化合物及用途已申请了中国专利。该项目得到国家自然科学基金和北京市科委的资助，目前已进入临床前研究阶段，预期可进入临床试验。
以核酸分子识别为基础新型HIV抑制剂的研究
核酸分子 HIV抑制剂
2008/7/8
该项目依据DNA双螺旋结构的运动性规律以及小分子药物通过嵌插、沟区等不同方式与之识别的结构特征，把小分子与核酸的分子识别研究与抗癌抗病毒药物设计相结合，基于近期阐明的HIV基因表达调控的分子生物学机制，以HIV、 TAR、 RNA三碱基突起为新的靶标，设计了结构模式为：Anchor（核酸结合部分）－Linker（靶向连接结构）－Activitor（靶向弹头）的不同系列的小分子化合物，从不同层次上研...
该研究是国家“863”计划项目和广东省科技重点攻关项目。该项目针对HIV感染者及艾滋病患者的防治是医学界的研究课题，课题组研究发现一种病毒编码的分子蛋白(vMIF)具有高效地结合HIV的主要共受体CCR5，且不具有引起宿主细胞粘附反应、释放介质等人源趋化因子的功能，即激活此受体，是适宜的HIV共受体封闭剂，具有明显的应用价值。艾滋病的特征为HIV病毒的快速增殖并感染淋巴细胞而导致的机体免疫功能减弱...
抗HIV新药——牛膝多糖硫酸酯
抗HIV 牛膝多糖硫酸酯 免疫调节
2008/7/7
本项目的牛膝多糖硫酸酯是由中药牛膝中分离提取得到的一种免疫调节剂——牛膝多糖，经硫酸化修饰后得到一种分子量小，水溶性好，质量稳定，毒性低具有抗单纯疱症病毒，柯萨奇病毒和乙型肝炎病毒等药理活性的牛膝多糖衍生物。1999年申请药物化合物发明专利，2002年获得专利权。随后的药理研究又发现该多糖衍生物具有抗HIV病毒作用。其特点是对HIV复制的三个关键酶即HIV逆转录酶，蛋白酶和整合酶均有抑制作用，尤...
Naming Names: Perceptions of Name-Based HIV Reporting, Partner Notification, and Criminalization of Non-disclosure Among Persons Living With HIV
ethics risk behavior disclosure
2008/6/27
Policies of name-based HIV reporting, partner notification (PN), and criminalization of
non-disclosure of HIV positive status to sexual partners remain controversial. The views of people
living with...
Behavioral Sciences Research in HIV Infection: An Institutional Research Training Grant in Human Sexuality
Human Sexuality HIV
2008/6/23
There are relatively few postdoctoral research training programs in the
United States that focus on human sexuality, yet there are needs both for
an effective research response to HIV/AIDS and other...
Sexuality Research Training for Indonesian Professionals:The STD/HIV/AIDS Surveillance and Social Research in Australia Course
STD/HIV/AIDS Social Research
2008/6/11
The STD/HIV/AIDS Surveillance and Social Research in Australia Course
was provided as part of the Indonesia-Australia Specialised Training Project,
Phase II (IASTP/II). The SMART action plan model, ...
JACS：美首次发现金纳米粒子具有抗HIV潜在能力
金纳米粒子 艾滋病
2008/5/26
据美国探索频道报道，美国北卡罗来纳州大学的科学家表示实验已经首次表明金纳米粒子具有抗艾滋病的潜在能力，能够复兴失败了的抗艾滋病病毒（HIV）药物的威力。
辽宁省未经治疗HIV-1感染者耐药变异本底研究
人类免疫缺陷病毒 耐药 基因型
2008/5/19
目的 研究辽宁省未经抗病毒治疗的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染人群中耐药突变的发生和流行情况。方法 提取辽宁省91例HIV-1感染者外周血基因组DNA,巢式PCR方法扩增pol 区蛋白酶基因全序列与逆转录酶基因部分序列,直接进行序列测定。序列拼接后,递交HIVdb-Drug Resistance Algorithm进行耐药性分析。结果 3株毒株在蛋白酶编码区含有M46I变异,在蛋白酶编码...
目的 了解中国经性途径暴露于人类免疫缺陷病毒（HIV）而未感染者（ESN）的CD4+T淋巴细胞在体外的抗HIV活性,探讨中国ESN的抗HIV感染机制。方法 采用微量全血法分离培养HIV感染者的病毒株,密度梯度离心法分离ESN外周血单个核细胞后用MACS磁分选法分选出CD4+T淋巴细胞,与HIV感染者的病毒分离株共培养,检测共培养上清的HIV-1复制动力（p24抗原）。结果 ESN组CD4...
关于MSM对HIV/AIDS危害的认知和行为的矛盾分析
分析 HIV/AIDS MSM
2008/4/17
本文针对MSM这一特殊群体对HIV/AIDS危害的认知和行为的矛盾，透过与MSM人士的访谈，分析其内在的有别于非MSM人群的深刻原因，试图为预防AIDS的有效行为干预工作的形成提供新的视角。