搜索结果: 16-28 共查到“理学 木霉”相关记录28条 . 查询时间(0.187 秒)
耐低温木霉TR165固态发酵条件的研究
木霉 固体发酵 发酵条件
2009/10/28
目的:使木霉代替农药，对土壤中分离筛选的低温木霉TR165固态发酵条件进行研究。方法:用单因素实验。结果:含麸皮、苹果渣及无机盐的固料中，于pH7.0，含水量20%，接种量8%（孢子液/固料），初始2d为24℃，第3～5 d为20℃，第6 d为26℃，固料厚度2 cm，每4～5 h搅拌并喷水1次，发酵7～9 d，孢子密度可达1010g-1以上。结论:麸皮、苹果渣及无机盐为固料发酵生产...
绿色木霉纤维二糖水解酶Ⅱ的X射线辐射损伤研究
辐射 纤维二糖水解酶Ⅱ 半胱氨酸 拉曼光谱
2009/4/29
根据半胱氨酸相关的拉曼光谱分析指标，采用X光管1.82 keV，40 mA，处理4 h的辐射条件，水溶液中绿色木霉纤维二糖水解酶Ⅱ的各种S—H伸缩振动拉曼谱带虽然偏移不多，但呈现了二极分化的演变状态。辐照后的样品中2 554 cm-1峰宽加大。辐照没有引起维系高级空间结构存在的二硫键断裂，二硫键键长有缩小变化，二硫键几何构象类型未改变，但各种异构体成分的相对含量有变化，辐射前半胱氨酸C—S键异构体...
利用盐析、SephadexG-75和DEAE-SephadexA50层析,从瑞氏木霉TrichodermareeseiQM9414发酵液中纯化了2个具有β-内切葡聚糖酶活性的组分Eg1和Eg2,分子质量分别为65.47ku和57.04ku.其最适温度分别为50℃和55℃,最适pH分别为4.8和5.0,米氏常数Km分别为3.76×10-2g/L和4.20×10-2g/L.根据其酶学性质,这是一类不同...
绿色木霉固态发酵产纤维素酶活力的研究
绿色木霉；发酶条件；纤维素酶活 小麦秸秆 纤维素
2013/6/8
以麦秆和麸皮为主要原料, 通过正交试验和单因素试验优化绿色木霉Trichderma viride固态发酵产纤维素酶的最佳工艺条件，并研究绿色木霉对小麦秸秆纤维素降解的影响，为绿色木霉降解小麦秸秆纤维素提供最佳条件，进而提高小麦秸秆的利用率。结果表明，不同条件下绿色木霉产纤维素酶活力存在显著差异(P<0.05)，最佳培养基为：氮源为(NH4)2SO4，pH值5.5，含水量为200%，麦秆∶麸皮质量比...
里氏木霉重组t-PA纯度、分子量及等电点鉴定
里氏木霉 组织型纤溶酶原激活剂 纯度 分子量 等电点
2008/3/5
基因工程菌株里氏木霉（ Trichoderma reesei）生物合成的组织型纤溶酶原激活剂（tissue-type plasminogen activator, t-PA）经分离纯化后，采用还原SDS-PAGE和非还原PAGE分析达到了电泳纯，采用Superdex 75 Prep Grade凝胶过滤色谱分析达到了色谱纯；采用还原SDS-PAGE分析其相对分子质量为6.6×104，SDS-聚丙烯酰...
木霉纤维素酶高产变异菌株9023的选育
异菌株9023 木霉纤维素酶
2008/2/5
摘要1．用r-射线、甲基磺酸乙醋和亚硝基孤反复处理木霉野生菌株1323，选得变异菌株9023,纤维素酶产量提高两倍以上。
2．这几种诱变因素对提高木霉纤维素酶产量的作用，甲基磺酸乙醋和亚硝基呱的效果甚好，而r一射线效果甚差。
纤维素酶的应用，目前存在的关键问题之一是菌种纤维素酶产量较低，培养滤液分解天然纤维素能力差，距生产要求尚有一定距离。因此，选育高酶产量的菌种是一项重要的课...
瑞氏木霉QM9414利用蔗渣发酵产纤维素酶的研究
蔗渣 瑞氏木霉QM9414 正交实验 固态发酵 培养条件优化
2012/11/12
以蔗渣为培养基料，通过单因子及正交试验，对瑞氏木霉QM9414固体发酵产纤维素酶的产酶条件进行了探讨.其优化的产酶条件为：甘蔗渣2.5g，麸皮1g，加含7.5g/L(NH4)2SO4的Mandels营养液14?mL(干物质(g)与水(mL)的比例为1∶4),调初始pH4.0，30℃发酵120h.在此优化条件下，每克干曲产纤维素酶酶活力可达8.26U.
丝状真菌瑞氏木霉外源基因表达系统的构建
瑞氏木霉 外源基因表达系统 cbh1启动子 构建与表达
2007/12/24
摘要 采用PCR技术体外扩增获得了瑞氏木霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ⅰ (CBHⅠ )启动子和终止子序列 .并以大肠杆菌质粒pUC1 9为骨架 ,在该启动子和终止子序列间加入多克隆位点 ,构建了瑞氏木霉强表达整合型载体pTRIL .以质粒pAN7 1为模板 ,体外扩增了带有潮霉素磷酸转移酶(hph)基因的DNA片段 ,将hph插入pTRIL的cbh1启动子和终止子序列之间 ,构建了Pcbh1 hp...
拟康氏木霉和微紫青霉纤维二糖水解酶基因Ⅰ(Cbh1)启动子的初步分析
拟康氏木霉 微紫青霉 纤维二糖水解酶基因1 启动子
2007/12/24
摘要 应用 PCR技术 ,分别扩增拟康氏木霉 (T.pseudokoningii S38)和微紫青霉 (P.janthinellumAs3.51 0 ) Cbh1启动子的 2 84bp和 2 1 5bp两个片段 ,并通过凝胶阻滞试验 ,初步分析了在槐糖和葡萄糖两种培养条件下 Cbh1启动子上参与 Cbh1基因表达的调控信息 .凝胶阻滞试验结果表明 ,S38Cbh1启动子片段与葡萄糖和槐糖培养 /诱...
摘要 动力学研究揭示两个pK值为4.4和5.8的氨基酸残基可能对内切酶活性起重要作用，化学修饰研究结果表明一个羧基氨基酸对内切葡聚糖苷水解酶活力为必需的，且可能位于或接近酶的催化位点．
绿色木霉产生的葡萄糖苷酶类
绿色木霉 β-葡萄糖苷酶 纤维二糖酶
2007/12/21
摘要 由绿色木霉(Trichoderma viride)A10菌株的粗酶制剂中分离纯化得到 6个β-葡萄糖苷酶组分,对它们的物理、化学性质和对20种糖苷类化合物的水解作用进行了测试。其中5个组分都是既能水解β-构型的糖苷化合物,又能水解α-构型的糖苷化合物,表明它们对α-、β-异头专一性的要求并不象文献中报导的那样十分严格,对糖基和糖苷配基专一性的要求也并不十分严格。由此,对葡萄糖苷酶类的命名分类...
奖励信息
奖励名称
木霉生防菌根际微生态研究及应用（包括2个国家自然科学基金9760002和30160002及1个贵州省农业攻关项目的研究结果）
完成人
燕嗣皇 吴石平 陆德清 陈小钧 王敏
完成单位
贵州省农业科学院植物保护研究所 绥阳乡农业局
推荐单位
贵州省农业科学院
授奖机构
贵州省人民政府
授奖日期
2005年
11月
29日
奖励种类
贵州省科技进步奖
奖励等级
三等奖
奖励编号
20...