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研究放疗相关性贫血患者血清铁调素（Hepcidin，Hep）和促红细胞生成素（EPO）表达特征及其意义。方法 对接受放疗的92 例肿瘤患者和20 例对照组测定血红蛋白（Hb），并应用双抗夹心生物素- 亲和素- 酶联免疫吸附试验方法检测Hep 和EPO，并分析其相关关系和临床意义。
急性脑梗死患者血EPO和血液流变学的相关性研究
急性脑梗死 促红细胞生成素 血液流变学
2020/11/4
研究急性脑梗死患者血EPO和血液流变学的相关性。方法 收集本院急性脑梗死的患者90例(脑梗死组),另选取同期无脑血管疾病的患者55例(对照组),比较两组血EPO和血液流变学是否存在差异;两组分别进行EPO和血红蛋白、红细胞、血液流变学相关性分析。
尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼的疗效及对房水EPO ET-1 sCD44的影响
原发性开角型青光眼 拉坦前列腺素 尼莫地平 促红细胞生成素 内皮素-1 可溶性CD44
2020/12/18
探讨尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼的疗效及对房水促红细胞生成素（EPO），胆固醇素-1（ET-1），可溶性CD44（sCD44）的影响。方法：选择2015年6月至2017年6月我院接诊的91例原发性开角型青光眼患者进行研究，通过随机数表法分为观察组46例和并发症45例。组给予拉坦前列腺素治疗，观察组在补充基础上，给予尼莫地平治疗，均连续治疗6个月。比较临床疗效，视力相关指标，视盘筛...
中国科学院上海药物研究所龙亚秋研究组与复旦大学中山医院朱同玉教授团队合作，发现了一类高活性和代谢稳定环肽能显著改善肾脏缺血再灌注损伤，并首次揭示通过抑制mTORC1和活化mTORC2来诱导自噬从而发挥肾脏保护功能的新机制。该工作于今年9月在线发表于Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease (IF: 5.089)...
重组人EPO治疗较低危骨髓增生异常综合征的临床疗效分析
骨髓增生异常综合征 贫血 治疗 红细胞生成素
2014/4/20
初步探讨重组人EPO（rhEPO）±rhG-CSF治疗较低危（国际预后积分系统的低危和中危-1）骨髓增生异常综合征（MDS）患者的疗效及其影响因素。方法 52例较低危原发MDS患者接受至少8周以上的rhEPO单独或联合rhG-CSF每日或隔日单次皮下注射治疗，待红系达到最佳疗效且维持4周后rhEPO±rhG-CSF逐渐减量至停用或维持最佳疗效的最小剂量。回顾性分析患者的临床特征、疗效、生存情况及...
观察促红细胞生成素（erythropoietin, EPO）在慢性缺氧条件下对心肌线粒体生物合成的影响及其可能的机制。 方法 将H9c2心肌细胞株置入缺氧培养箱7 d（94% N2，5%CO2，1%O2），建立H9c2心肌细胞株慢性缺氧模型；采用5、10、20 U/mL不同浓度的rhEPO（recombinant human erythropoietin；重组人促红细胞生成素）...
采用人结肠腺癌细胞系(human colon adenocarcinoma cell line) Caco-2单细胞层模型观察促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对叶酸跨膜转运的影响。方法 采用Caco-2单层细胞模型,观察不同剂量EPO (0.3、1、3 U/mL)处理对叶酸在摄取与外排双向转运方面的影响。通过real time-PCR与Western blot观察EPO处理对...
构建携带报告基因绿色荧光蛋白（GFP）的重组腺病毒Ad5F11pTPEGFP，并且研究该病毒对人白血病细胞UT-7/Epo的感染效率及其在细胞中的复制。 方法 先通过分子克隆技术构建重组腺病毒质粒pAd5F11pTPEGFP，然后利用脂质体转染法，将其转染至HEK293细胞包装出重组腺病毒Ad5F11pTPEGFP，经酶切和PCR鉴定正确后，扩增并纯化得到滴度较高的重组腺病...
观察补肾填精方对再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)模型大鼠调控因子白细胞介素-11(interleukin-11,IL-11)及红细胞生成素(erythropoietin,EPO)的影响。 方法: Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型生理盐水组、补肾填精中药组、再障生血片组共4组各12只,对照组正常饲喂不做干预;其他3组以5-氟尿嘧啶注射液(5-FU)与马利兰合用诱发建立模...
Layilin是一种新发现与肺腺癌侵袭转移有密切联系的特异性透明质酸受体。本研究旨在观察缺氧/放射条件下活化缺氧/放射双敏感性增强子(Epo/e9)，调控针对layilin的小干扰RNA(small interfering RNA，siRNA)表达，探讨其对人肺腺癌A549细胞受透明质酸诱导侵袭的影响。方法：构建携带Epo/e9增强子和U6启动子且表达针对layilin的siRNA的RNA干扰载体...
研究骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓促红细胞生成素受体（EPOR）的表达以及血清促红细胞生成素（sEPO）水平与临床的关系，为MDS患者贫血采用EPO治疗提供理论依据。方法 对45例MDS患者采用RT－PCR法检测EPOR的表达，以夹心酶联免疫法（ELISA）测定sEPO含量，按照WHO分类诊断标准分类，其中低危组20例，包括难治性贫血（RA组）11例、难治性血细胞减少伴多系发育异常（R...
大鼠海马HIF-1&agr;和EPO在衰老过程中的表达
衰老 低氧诱导因子-1&agr 促红细胞生成素 大鼠 海马
2009/10/12
目的:探讨大鼠海马组织中低氧诱导因子-1&agr;（HIF-1&agr;)和促红细胞生长素（EPO)在衰老过程中的表达规律及二者在神经系统衰老过程中的作用。方法:应用尼氏染色和免疫组织化学技术观察不同月龄组（3,18,24,30月)大鼠海马CA1区神经细胞尼氏体及HIF-1&agr;和EPO的表达情况。结果:随大鼠月龄的增大,海马CA1区神经细胞体积变大,排列稀疏,胞浆内尼氏体减少。随月龄增加海马...
EPO是调节红细胞生成的重要细胞因子，能使慢性肾功能衰竭性贫血，再障贫血、肿瘤性贫血、能使肿瘤放疗化疗及其他原因引起的贫血患者的细细胞在10天内得到大量补充和恢复，可将肾衰竭患者的寿命从半年延长到20年以上，是治疗肾衰竭贫血的惟一有效药。EPO是未来10年内最为成功、最为畅销的基因工程药物，预计2000年销售额在35亿美元。专利期满时间2004年。中国需EPO治疗的潜在病人总数不少于80万人，EP...
促红细胞生成素(EPO)长效缓释微球制剂
长效缓释 微球制剂 促红细胞生成素 缓释技术
2008/11/17
该项目分析了31年来蛋白大分子缓释技术研发中的问题，意识到缓释剂型的制备和应用过程中保持蛋白大分子的自然形态和生物活性是实现蛋白大分子缓释的关键，从而开发了独特的水相－水相乳液材料体系，使结构脆弱的蛋白大分子温和条件下形成对苛刻条件具有高度耐受的微粒。微粒中蛋白大分子的天然结构被固化和保护，缓释得以顺利地实现。这一技术可以用于几乎所有需要降低注射频率的蛋白药物以及仅有一次性注射机会的细胞治疗用细胞...